Мозолистое тело: функции и расстройства

Просмотров: 37

Опубликовано 04.07.2017, 22:26 (мск) Руслан Хусаинов в Анатомия, Болезни и симптомы, Неврология, Ультразвуковое исследование

Очень плохая статьяПлохая статьяТак себе статьяХорошая статьяОтличная статья (1 баллов, в среднем: 5,00 из 5)
Загрузка...

Мозолистое тело соединяет левое и правое полушарие и состоит из 200 миллионов нервных волокон. Очень редко человек может родиться без мозолистого тела. Это состояние известно как агенезия мозолистого тела, которая вызывает разнообразные физические и поведенческие симптомы.мозолистое тело

Что такое мозолистое тело?

Каждая сторона головного мозга контролирует движения и чувства на противоположной половине тела. Поэтому для физической координации и обработки информации требуется, чтобы оба полушария мозга работали вместе. Мозолистое тело выступает в качестве соединителя.

Мозолистое тело расположено в центре головного мозга, имеет длину около 10 сантиметров и по форме напоминает букву «С». Как правило, мозолистое тело формируется в головном мозге на 12−16 неделе после зачатия, ближе к концу первого триместра беременности. Оно развивается на протяжении всего детства. К 12 годам мозолистое тело будет полностью сформировано и останется неизменным на протяжении всей жизни.

До 1950-х годов точная функция мозолистого тела была неизвестна. В 1955 году Рональд Майерс, аспирант Чикагского университета, продемонстрировал функции мозолистого тела по координации действий и решения сложных задач.

Агенезия мозолистого тела

Некоторые дети рождаются без мозолистого тела, довольно редкая аномалия — агенезия мозолистого тела, которая наблюдается примерно у 1 из 3000 человек. Мозолистое тело также может быть повреждено.

Нарушение формирование мозолистого тела может произойти между 5-й и 16-й неделях беременности.

Факторы риска агенезии мозолистого тела

Пока не известны определенные причины нарушения развития, но возможные факторы включают в себя:

  1. Внутриутробные инфекции или вирусы, такие как краснуха;
  2. Генетические аномалии;
  3. Токсические метаболические нарушения — фетальный алкогольный синдром;
  4. Киста головного мозга.

Аномалии мозолистого тела также могут быть связаны с рецессивным генетическим расстройством. Это означает, что родители могут быть носителями гена, который вызывает аномалию.

В то время как присутствие мозолистого тела не является необходимым для жизни, дети, которые имеют аномалии мозолистого тела, зачастую отстают от своих сверстников в развитии. Дети с агенезией могут быть слепыми, глухими, никогда не смогут ходить или говорить, в то время как другие могут быть коммуникабельными. «Коммуникабельность» — это термин, который часто ассоциируется с аутизмом. Он используется, когда аутичный человек имеет речевые навыки и непропорционально высокий уровень IQ.

Аномалия мозолистого тела — это не болезнь, много людей с агенезией мозолистого тела ведут здоровый образ жизни. Однако это может привести к таким проблемам, как судороги, которые требуют медицинского вмешательства.

Агенезия мозолистого тела может сочетаться другими аномалиями головного мозга. К ним относятся:

Избыточным скоплением цереброспинальной жидкости в желудочковой системе головного мозга, известное как гидроцефалия;

Синдром Арнольда-Киари;

Нарушения нейронной передачи.

Агенезия мозолистого тела может происходить в сочетании с расщелиной позвоночника — когда имеется дефект в позвоночном канале.

Симптомы и диагностика агенезии мозолистого тела

Агенезия мозолистого тела обычно диагностируется в течение первых 2 лет жизни человека. Эпилептические припадки зачастую являются первыми признаками дисфункции головного мозга. В легких случаях заболевание может оставаться незамеченным в течение нескольких лет.

Необходимо визуализация головного мозга для подтверждения проблемы с мозолистым телом. Эти тесты могут включать:

Перинатальное УЗИ;

Компьютерная томография (КТ);

МРТ.

Но есть некоторые общие черты агенезии мозолистого тела, которые могут быть разбиты на четыре категории:

Физические признаки, к ним относятся:

  1. Нарушение зрения;
  2. Низкий мышечный тонус;
  3. Неправильные черты лица;
  4. Высокая толерантность к боли;
  5. Проблемы со сном;
  6. Судороги;
  7. Нарушение слуха;
  8. Хронический запор.

Познавательные, когнитивные признаки включают в себя:

  1. Проблемы с выражением лица или тоном голоса;
  2. Трудности при решении проблем и сложных задач;
  3. Не оценивает риск;
  4. Трудности в понимании абстрактных понятий;
  5. Проблемы с пониманием сарказма;
  6. Трудности в понимании эмоций.

Особенности моторного развития включают в себя:

  1. Задержка сидения, ходьбы;
  2. Задержки в речи и усвоение языка;
  3. Неуклюжесть и плохая координация;
  4. Задержка обучения использования туалета.

Социальные и поведенческие признаки включают в себя:

Социальная незрелость;

Отсутствие самосознания;

Трудности с пониманием социальных сигналов;

Проблемы с пониманием перспектив;

Трудности с поддержанием внимания;

Гиперактивность;

Отсутствие страха;

Обсессивное или компульсивное поведение.

Если мозолистое тело не сформировалось во время развития плода, то его никогда не будет. Когда симптомы агенезии мозолистого тела будут выявлены, их можно будет лечить. Терапия и консультирование может улучшить языковые и социальные навыки.


Руслан Хусаинов (2031 Статей)
Должность - Координатор проекта. E-mail для связи - [email protected] Врач - ультразвуковой диагностики, детский травматолог-ортопед г. Санкт-Петербург.