Препараты против остеопороза могут быть эффективны в лечении рака поджелудочной железы

Базедоксифен, применяемый для профилактики остеопороза, подавляет рост опухолей поджелудочной железы путем ингибирования (подавления) сигнального пути IL-6 / STAT3, который раковые клетки используют для поддержания своей жизнедеятельности и размножения .

«В 2015 году почти у 50000 человек в США будет диагностирован рак поджелудочной железы, и к сожалению, не более 5% данных пациентов, скорей всего, проживут более 5 лет. Кроме этого, рак поджелудочной железы устойчив к цитотоксической терапии», — говорит автор исследования Жиаух Лин (Jiayuh Lin).

рак поджелудочной железы, Базедоксифен, остеопороз
Препараты против остеопороза могут быть эффективны в лечении рака поджелудочной железы
©Flickr/Sam-Cat

По данным ученых, IL-6 является цитокином — разновидность белка, который играет важную роль в развитии рака, а высокий уровень IL-6 является плохим прогностическим фактором общей выживаемости при раке поджелудочной железы. Таким образом, IL-6 считается важной мишенью в лечении рака поджелудочной железы. Базедоксифен является селективным модулятором эстрогеновых рецепторов третьего поколения, который применяют в качестве профилактики постменопаузного остеопороза у женщин.

В предыдущей научной работе авторы данного исследования выяснили, что базедоксифен является ингибитором IL-6. В данном исследовании дополнительно выявили пользу препарата в ингибировании роста рака поджелудочной железы. Ученые обнаружили, что клетки рака поджелудочной железы у человека, экспрессирующие IL-6, были чувствительны к базедоксифену. 

«Мы планируем подать заявку на грант для получения дополнительных данных по применению базедоксифена при раке поджелудочной железы», — говорит Лин.

Подробнее в научной статье:

Li H. et al. Drug Design Targeting Protein–Protein Interactions (PPIs) Using Multiple Ligand Simultaneous Docking (MLSD) and Drug Repositioning: Discovery of Raloxifene and Bazedoxifene as Novel Inhibitors of IL-6/GP130 Interface //Journal of medicinal chemistry. – 2014. – Т. 57. – №. 3. – С. 632-641.