Новый подход к тестированию лейкоза может лучше определить прогноз и лечение

Просмотров: 560

Опубликовано 30.03.2014, 18:07 (мск) Клара Галиева в Новости, Онкология

Очень плохая статьяПлохая статьяТак себе статьяХорошая статьяОтличная статья (Читатели ещё не оценили запись, станьте первым!)
Загрузка...
миелолейкоз

Новый подход к тестированию лейкоза может лучше определить прогноз и лечение. Фото: Flickr

При использовании микрочипов в технологии, которая будет исследовать миллионы генов в хромосомах, исследователи обнаружили уникальный рисунок в лейкозных клетках у 22 пациентов с диагнозом цитогенетический острый миелолейкоз, утверждает Ravindra Kolhe.

Острый миелобластный лейкоз — наиболее распространенный тип острого лейкоза у взрослых, имеет около 20 подтипов. Пациенты с цитогенетической нормальной острой миелоидной лейкемией имели различные исходы после химиотерапии и трансплантации костного мозга. В идеале выявление причинных генов приведет к более целенаправленной терапии и окончательному прогнозу.

«Технология, которую мы в настоящее время используем, не может определить, что конкретно случилось», — считает Kolhe.

Пациенты имеют высокий процент раковых клеток, но они не показывают отличительные хромосомные изменения, которые помогают характеризовать лейкемию и выработать стратегию лечения.

Генетические аномалии, наследственные или вызванные воздействием окружающей среды — в том числе химиотерапией и лучевой терапией — вызывают лейкемию.

Пациенты часто чувствуют усталость и лихорадочное состояние. Патологоанатомы изучают хромосомы с помощью микроскопа на месте гибридизации технологии и обнаруживают небольшие деления или перестройки.

«У цитогенетических пациентов выявлена нормальная хромосомная картина, но они явно больны», — утверждает Kolhe.

Разочарованный тем, что не может дать пациентам более качественную информацию, он сотрудничает с калифорнийской Affymetrix и смотрит на гены в хромосомах с использованием технологии микрочипов CytoScanHD. Ранее обнаруживаемые изменения в ДНК стали очевидными у пациентов, которые были классифицированы как цитогенетические нормальные.

Он продолжает собирать данные о пациентах и изучать те же генетические дефекты у мышей, чтобы подтвердить, что они вызывают лейкемию.

Подробнее в научной статье:

Kohl M. et al. A practical data processing workflow for multi-OMICS projects //Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Proteins and Proteomics. — 2014. — Т. 1844. — №. 1. — С. 52−62.

(c)Medical Insider


Клара Галиева (3802 Статей)
Должность - Автор новостного блока. Врач-невропатолог. г. Санкт-Петербург.