Стволовые клетки, полученные из эмбриональных стволовых клеток человека, помогут в лечении болезни Паркинсона

В исследовании, опубликованном в журнале Cell Stem Cell, исследователи утверждают, что трансплантация нейронов, полученных из эмбриональных стволовых клеток человека, восстанавливает моторную функцию лабораторных крыс с болезнью Паркинсона.

«Наше исследование внесёт большой вклад в разработку методов лечения болезни Паркинсона с помощью стволовых клеток», – говорит старший автор исследования Малин Парма (Malin Parmar) из университета Lund.


Болезнь Паркинсона возникает из-за разрушения нервных клеток головного мозга, синтезирующих дофамин, вследствие чего затрудняется движение, нарушается координация, увеличивается ригидность мышц и развивается тремор. В настоящее время паркинсонизм является неизлечимым заболеванием, и все существующие методы лечения направлены на облегчение его симптомов.

С помощью специальной технологии ученые превратили эмбриональные стволовые клетки в нейроны, выделяющие дофамин. Затем они поместили полученные нейроны в отдел головного мозга крыс с болезнью Паркинсона, контролирующий движение. Как говорят авторы, эти нейроны прекрасно прижились. Через пять месяцев они стали производить необходимое количество дофамина, более того, эти нейроны образовали все необходимые взаимосвязи с другими отделами головного мозга.

«В статье мы опубликовали возможности использования дофаминергических нейронов для лечения болезни Паркинсона в клинической практике. Прежде чем начать испытания на людях, необходимо проанализировать все данные о разработке этих методов, чтобы предотвратить негативное влияние на развитие регенераторной медицины», – добавляют ученые. 


ПОДРОБНЕЕ В НАУЧНОЙ СТАТЬЕ:

Shane Grealish, Elsa Diguet, Agnete Kirkeby, Bengt Mattsson, Andreas Heuer, Yann Bramoulle, Nadja Van Camp, Anselme L. Perrier, Philippe Hantraye, Anders Björklund, Malin Parmar. Human ESC-Derived Dopamine Neurons Show Similar Preclinical Efficacy and Potency to Fetal Neurons when Grafted in a Rat Model of Parkinson’s Disease. Cell Stem Cell – 2014 – 15 (5): 653 DOI: 10.1016/j.stem.2014.09.017