Ученые работают над препаратом, который замедлит развитие болезни Паркинсона

Ученые работают над препаратом, который замедлит развитие болезни Паркинсона
Ученые работают над препаратом, который замедлит развитие болезни Паркинсона

Новое исследование предполагает, что замедлить прогрессирование болезни Паркинсона можно с помощью пептида. Он останавливает образование дефектных отложений белков (фибрилл), убивающих клетки мозга, которые продуцируют дофамины.

Статистика показывают, что 10 миллионов человек во всем мире живут с болезнью Паркинсона. Это прогрессирующее неврологическое заболевание, которое вызывает уменьшение клеток головного мозга (нейроны). Нейроны имеют большое значение для передачи сигналов, чтобы управлять движением человека. Основной причиной смерти клеток, продуцирующих дофамин, считаются нарушения в клеточном белке под названием α-синуклеин. При этом снижается функционирование клеток.

По мере прогрессирования болезни Паркинсона появляются характерные симптомы – тремор, ригидность, замедленность и нарушение баланса. Состояние пациентов ухудшается, и пациентам все труднее ходить, говорить и заботиться о себе. В настоящее время нет никакого лечения, хотя существуют препараты, которые могут принести облегчение состояния больного.

Теперь, новое исследование показывает, что пептид может замедлить прогрессирование болезни Паркинсона. Пептид представляет собой цепь аминокислот. Цепь из нескольких пептидов является белком. В этом исследовании ученые обнаружили, что пептид прилипает к белкам α- синуклеинам и останавливает развития заболевания.

Пептид включает 10 аминокислот, соответствующие области α-синуклеина, который мутировал у пациентов с ранним началом болезни Паркинсона.

Руководитель исследования доктор Джоди Мейсон (Jody Mason) объясняет, как работает пептид: «Вы думаете, деформированные α-синуклеином белки действуют как Lego кирпичи для построения башни? Нет, наши пептиды действуют как гладкий кирпич, который прилипает к α-синуклеинам».

Ученые считают, что их исследование является первым, которое смотрело на эти части α-синуклеина как на потенциальную мишень для лекарственных средств.

Мейсон говорит, что их работа находится  еще на ранних стадиях, но они воодушевлены результатами. Они надеются, что их исследование найдет новые способы лечения болезни Паркинсона. Исследователи теперь планируют испытать пептиды на клетках мозга млекопитающих, а затем начать разрабатывать препарат, который может быть использован человеком.

В своей работе ученые отмечают, что их технология может также применяться к другим нейродегенеративным заболеваниям, таким как болезнь Альцгеймера.

ПОДРОБНЕЕ В НАУЧНОЙ СТАТЬЕ:

Cheruvara, Harish; Allen-Baume, Victoria L.; Kad, Neil M.; Mason, Jody M. (2015) Intracellular screening of a peptide library to derive a potent peptide inhibitor of {alpha}-synuclein aggregation.// J. Biol. Chem. – p. M114.620484