У трети детей с ретинобластомой отмечается косоглазие

Просмотров: 25

Опубликовано 04.03.2016, 14:14 (мск) Руслан Хусаинов в Новости, Онкология, Офтальмология

Очень плохая статьяПлохая статьяТак себе статьяХорошая статьяОтличная статья (1 баллов, в среднем: 5,00 из 5)
Загрузка...

Треть младенцев и детей с диагнозом рак глаза имеют симптом косоглазие. Организация Childhood Eye Cancer Trust (CHECT) заявляет, что у 33% детей с диагнозом ретинобластома в период между 2012 и 2015 годами было обнаружено косоглазие. Этот признак является вторым наиболее распространенным симптомом после симптома кошачьего глаза (частота встречаемости при ретинобластоме составляет 69%) — полной утраты красного рефлекса с глазного дна.

ретинобластома, косоглазие, cимптом кошачьего глаза

(c)commons.wikimedia.org

Что такое ретинобластома?

Ретинобластома является редким и быстро прогрессирующим раком глаза, который встречается у младенцев и детей в возрасте до шести лет. По статистике, в Великобритании диагностируют данное заболевание у одного ребенка в неделю. Хотя более 90% детей выживают, ранняя диагностика имеет огромное значение для сохранения у ребенка зрения, глаза и жизни.

Частота встречаемости основных симптомов у детей с диагнозом ретинобластома в период между 2012 и 2015 гг.:

Симптом кошачьего глаза — 69%;

Косоглазие — 33%;

Изменение цвета радужной оболочки глаза — 13%;

Покраснение или отек глаз без инфекции — 9%;

Блуждающий глаз — ребенок не может сфокусироваться — 9%;

Потеря зрения — 6%;

Отсутствие эффекта красных глаз — 2%.

Патрик Тонкс (Patrick Tonks), директор CHECT, говорит: «Мы призываем врачей общей практики изучать подробнее каждый случай косоглазия у младенца или маленького ребенка для того, чтобы исключить ретинобластому. У детей с ретинобластомой, как правило, нет других признаков заболевания, и если это заболевание встречается редко — это не означает, что оно не существует. Хотя этот вид рака имеет высокий уровень выживаемости, многие дети живут с несвоевременно поставленным диагнозом, который может привести к потере одного или обоих глаз».

Авторы другого исследования заявили, что мутация в гене RB1 приводит к развитию ретинобластомы у детей.


Подробнее в руководстве:

[gview file="http://medicalinsider.ru/wp-content/uploads/2016/03/Red-Reflex-Poster-20 131.pdf"]


Руслан Хусаинов (2042 Статей)
Должность - Координатор проекта. E-mail для связи - [email protected] Врач - ультразвуковой диагностики, детский травматолог-ортопед г. Санкт-Петербург.