Информация о инфаркте миокарде хранится в наших генах

Просмотров: 28

Опубликовано 02.10.2016, 15:43 (мск) Клара Галиева в Генетика, Кардиология, Новости

Очень плохая статьяПлохая статьяТак себе статьяХорошая статьяОтличная статья (2 баллов, в среднем: 5,00 из 5)
Загрузка...

Наследственность и факторы окружающей среды влияют на риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Ученые из университета Упсалы (Uppsala University) показали, что информация об инфарктах может храниться в наших генах. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Human Molecular Genetics.

гены

© Fotolia/DigitalGenetics

Мы наследуем наши гены от наших родителей при рождении. В течение жизни происходят химические модификации ДНК, так называемые эпигенетические изменения. Эти изменения могут привести к развитию различных заболеваний. В новом исследовании ученые изучили эпигенетические изменения у людей, у которых был ранее инфаркт миокарда.

«Во время инфаркта происходит активация определенных генов. Этот механизм защищает ткани во время острой фазы заболевания, а также восстанавливает организм после сердечного приступа. Поэтому вполне вероятно, эпигенетические изменения связаны с инфарктом миокарда», — говорит Аса Йоханссон (Åsa Johansson), научный сотрудник отделения иммунологии, генетики и патологии.

Результаты исследования показали, что существует много эпигенетических изменений у лиц, которые перенесли инфаркт. Некоторые из этих изменений в генах связаны с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Однако невозможно определить, способствовали ли эти изменения развитию заболевания, или они живут как память активации гена, связанного с сердечным приступом.

«Мы надеемся, что наши новые результаты повысят уровень знаний о важности эпигенетических изменений в клинической картине сердечного приступа, что, в конечном счете, может привести к другим методам лечения», — говорит Аса Йоханссон.

Авторы другого исследования заявили, что у женщин больше риск неправильного диагностирования инфаркта миокарда.

Подробнее в научной статье:

Rask-Andersen, Mathias, et al. «Epigenome Wide Association Study Reveals Differential DNA Methylation in Individuals With a History of Myocardial Infarction» Human Molecular Genetics (2016): ddw302.


Понравилась новость? Читайте нас в Facebook


Клара Галиева (3858 Статей)
Должность - Автор новостного блока. Врач-невропатолог. г. Санкт-Петербург.