Наследственность и факторы окружающей среды влияют на риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Ученые из университета Упсалы (Uppsala University) показали, что информация об инфарктах может храниться в наших генах. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Human Molecular Genetics.
Мы наследуем наши гены от наших родителей при рождении. В течение жизни происходят химические модификации ДНК, так называемые эпигенетические изменения. Эти изменения могут привести к развитию различных заболеваний. В новом исследовании ученые изучили эпигенетические изменения у людей, у которых был ранее инфаркт миокарда.
«Во время инфаркта происходит активация определенных генов. Этот механизм защищает ткани во время острой фазы заболевания, а также восстанавливает организм после сердечного приступа. Поэтому вполне вероятно, эпигенетические изменения связаны с инфарктом миокарда”, – говорит Аса Йоханссон (Åsa Johansson), научный сотрудник отделения иммунологии, генетики и патологии.
Результаты исследования показали, что существует много эпигенетических изменений у лиц, которые перенесли инфаркт. Некоторые из этих изменений в генах связаны с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Однако невозможно определить, способствовали ли эти изменения развитию заболевания, или они живут как память активации гена, связанного с сердечным приступом.
«Мы надеемся, что наши новые результаты повысят уровень знаний о важности эпигенетических изменений в клинической картине сердечного приступа, что, в конечном счете, может привести к другим методам лечения», – говорит Аса Йоханссон.
Авторы другого исследования заявили, что у женщин больше риск неправильного диагностирования инфаркта миокарда.
Подробнее в научной статье:
Rask-Andersen, Mathias, et al. “Epigenome Wide Association Study Reveals Differential DNA Methylation in Individuals With a History of Myocardial Infarction” Human Molecular Genetics (2016): ddw302.
Понравилась новость? Читайте нас в Facebook
Для отправки комментария необходимо войти на сайт.