Является ли псориаз наследственным заболеванием?

Многие кожные заболевания передаются из поколения в поколение. В настоящее время исследователи изучают роль генов в развитии псориаза. Псориаз – это заболевание кожи, при котором организм генерирует новые клетки кожи намного быстрее, чем при нормальном состоянии.

Что такое псориаз?

При псориазе на коже появляются приподнятые, красные и чешуйчатые пятна. Эти пятна могут быть болезненными и зудящими. Пятна встречаются вокруг колен и локтей, на коже головы. Они могут также появиться на торсе, подошвах ног и на руках. В некоторых случаях, псориаз сопровождается поражением суставов – псориатический артрит.

Существует много различных форм псориаза, и каждый тип может быть легким, умеренным или тяжелым. Псориаз является хроническим заболеванием, а это означает, что симптомы могут усиливаться, а затем наступают периоды ремиссии, когда симптомы уменьшаются или полностью исчезают на какое-то время.

Какую роль играет генетика?

Исследователи ищут, какие гены ответственны за развитие псориаза. Они обнаружили, что существует связь между генами и активацией иммунной системы, которая вызывает псориаз. Определение генов, которые ответственны за развитие псориаза, является трудной задачей. Во-первых, исследователи должны идентифицировать ген связанный с псориазом. Как только этот ген определится, необходимо выяснить, как ген функционирует при нормальном состоянии. Наконец, нужно определить, как ген действует у разных людей с псориазом.

Исследователи определили, что гены играют определенную роль, чтобы сделать человека восприимчивым к развитию псориаза. В настоящее время обнаружено около 25 генов, которые связаны развитием псориаза.

Исследования показали, что примерно 10% населения наследуют один или несколько генов, которые делают их восприимчивыми к развитию псориаза. Из этих людей лишь небольшая часть будет страдать псориазом. Ученые считают, что причина, по которой у некоторых людей не развивается псориаз, состоит в том, что у них нет нужной комбинации генов и они не чувствительны к триггерам, которые вызывают псориаз. Другими словами, как экологические факторы, так и гены играют определенную роль в развитии псориаза.

Гены, участвующие в развитии псориаза, в первую очередь связаны с иммунной системой. Исследователи продолжают изучать каждый ген и их связь с псориазом. В 2012 году исследователи из Вашингтона определили, что мутация в гене CARD14 играют роль в развитии псориаза. Но мутация должна сочетаться с экологическими факторами, чтобы вызвать псориаз.

В дополнение к CARD14 исследователи изучили несколько других групп генов, которые могут играть роль в развитии псориаза. Например, один набор генов, называемых субъединицами интерлейкина-12 (ILB) и IL23R, играет роль в воспалительном ответе, связанном с псориазом.

В некотором смысле случай влияет на то, будет ли у человека псориаз или нет. Человек должен иметь определенную комбинацию мутаций в своих генах и триггер, такой как инфекция, для развития псориаза.

Исследователи продолжают изучать роль генов в прогнозировании и, в конечном счете, лечении псориаза. Фактически, они приближаются к определению точных мутаций и факторов окружающей среды, которые вызывают развитие псориаза.

Литература

1. Jordan C. T. et al. Rare and common variants in CARD14, encoding an epidermal regulator of NF-kappaB, in psoriasis //The American Journal of Human Genetics. – 2012. – Т. 90. – №. 5. – С. 796-808.
2. Jordan C. T. et al. Rare and common variants in CARD14, encoding an epidermal regulator of NF-kappaB, in psoriasis //The American Journal of Human Genetics. – 2012. – Т. 90. – №. 5. – С. 796-808.
3. Jordan C. T. et al. PSORS2 is due to mutations in CARD14 //The American Journal of Human Genetics. – 2012. – Т. 90. – №. 5. – С. 784-795.
4. Prieto-Pérez R. et al. Genetics of psoriasis and pharmacogenetics of biological drugs //Autoimmune diseases. – 2013. – Т. 2013.