Открытие костного гомеостаза поможет разработать новые методы лечения ожирения и остеопороза

Команда исследователей из Университета Гонконга (HKU) совершила важный прорыв в понимании того, как у мышей регулируется энергетический метаболизм и костный гомеостаз, что поможет разработать новые методы лечения ожирения и остеопороза.

Исследование, проведенное профессором Билли Чоу (Billy Chow) из Школы биологических наук (SBS), факультета естественных наук, была опубликована в научном журнале Nature Communications под руководством доктора Фэнвэй Чжана (Fengwei Zhang).

В ходе своего исследования команда ученых обнаружила, что гормон секретин, расположенный в вентромедиальном гипоталамусе (ВМГ) головного мозга, играет жизненно важную роль в контроле как энергетического баланса, так и плотности костей. Это открытие бросает вызов традиционному мнению, что основная функция секретина заключается в пищеварительной системе, демонстрируя его важность в центральной нервной системе.

Используя передовые генетические методы, исследователи манипулировали передачей сигналов секретина у мышей и получили замечательный результат. Ученые обнаружили, что нарушения путей секретина в ВМГ приводят к повышенному аппетиту, метаболическим дисфункциям и значительной потере плотности костной ткани. И наоборот, усиление сигналов секретина в той же области увеличивало костную массу, не влияя на массу тела или аппетит.

«Наше исследование открывает новые возможности для лечения метаболических и костных заболеваний. Способность контролировать аппетит и плотность костей через мозг имеет важное значение для борьбы с ожирением и остеопорозом», — отмечает главный исследователь профессор Чоу.

Заглядывая в будущее, это исследование дает новые идеи для разработки инновационных методов лечения, нацеленных на мозг и регулирующих обмен веществ в организме и здоровье костей. Команда ученых планирует продолжить изучение применимости этих результатов к физиологии человека и потенциальной разработке лечения.

Литература:
Fengwei Zhang et al, Secretin-dependent signals in the ventromedial hypothalamus regulate energy metabolism and bone homeostasis in mice, Nature Communications (2024). DOI: 10.1038/s41467-024-45436-3