Авторы нового исследования пришли к выводу, что прием топирамата, вальпроата и других противосудорожных лекарственных средств во время беременности связан с повышенным риском развития расстройства аутистического спектра (РАС) и умственной отсталости (УО) у потомства. Результаты исследования опубликованы в научном журнале JAMA Neurology.
Материалы и методы исследования
Марте-Хелен Бьорк (Marte-Helene Bjørk) из Бергенского университета (University of Bergen) в Норвегии с соавторами исследования выяснили, имеют ли дети, подвергшиеся внутриутробному воздействию противосудорожных препаратов (ПСП) при монотерапии и дуотерапии, повышенный риск нарушений развития нервной системы. Были проанализированы данные 4 494 926 рожденных детей с данными о назначении лекарственных средств матерям во время беременности.
Результаты научной работы
Исследователи обнаружили, что у 1,5 и 0,8% из 21 634 детей к 8 годам были диагностированы РАС и УО соответственно, чьи матери с эпилепсией не проходили лечение препаратами. Доля детей с РАС составила 4,3 и 2,7% среди детей того же возраста, матери которых, страдающие эпилепсией, проходили лечение топираматом и вальпроатом, соответственно, в то время как 3,1 и 2,4% имели УО.
Повышенный риск нарушений развития нервной системы также наблюдался у детей женщин с эпилепсией после дуотерапии леветирацетамом с карбамазепином и ламотриджином с топираматом.
«Наиболее важными результатами были надежные и дозозависимые связи между пренатальным воздействием топирамата и вальпроата и нарушениями развития нервной системы», — заключают авторы исследования. «Эти связи сохранились после учета потенциально искажающих факторов».
Авторы другого исследования заявили, что обычное пренатальное ультразвуковое исследование может выявить ранние признаки аутизма.
