Клеточная терапия рака — мечта современной медицины. Перепрограммированные иммунные клетки способны находить и уничтожать опухоли там, где традиционные лекарства бессильны. Но у этой технологии долгое время был скрытый изъян: не хватало одного критически важного типа клеток, без которого иммунный ответ оставался неполноценным.
Теперь этот пробел закрыт. Учёные научились выращивать Т-хелперы — «дирижёров» иммунной системы — из стволовых клеток. Это может радикально изменить масштабируемость и эффективность клеточной терапии.
Как проводилось исследование: ставка на биоинженерию
Работу выполнила команда из Университета Британской Колумбии (University of British Columbia), объединив экспертизу в иммунологии, биоинженерии и биопроизводстве.
Результаты были опубликованы 7 января в журнале Cell Stem Cell и сразу привлекли внимание специалистов по клеточной терапии.
Как подчёркивает Питер Зандстра (Peter Zandstra), научный сотрудник и руководитель школы биомедицинской инженерии, речь идёт не о лабораторном трюке, а о решении проблемы, которая годами тормозила развитие «клеточных лекарств».
Почему клеточная терапия до сих пор была недоступной
Современные клеточные методы, включая CAR-T-терапию, действительно спасают жизни. Но почти всегда они создаются индивидуально для каждого пациента: иммунные клетки нужно извлечь, перепрограммировать, вырастить и вернуть обратно. Это дорого, долго и технологически сложно.
Долгосрочная цель всей области — перейти к готовым, универсальным клеточным препаратам, которые можно производить заранее и хранить «на полке», как обычные лекарства. Для этого необходим возобновляемый источник клеток — например, стволовые клетки.
Главная проблема: без хелперов иммунитет неполон
Эффективная противоопухолевая иммунная реакция требует согласованной работы двух типов Т-клеток:
- Т-киллеры — непосредственно уничтожают опухолевые клетки.
- Т-хелперы — координируют ответ, активируют другие клетки и поддерживают иммунитет во времени.
Учёные уже научились получать Т-киллеры из стволовых клеток. А вот Т-хелперы оставались недостижимыми— они либо не формировались в нужном количестве, либо были функционально неполноценными.
Ключевое открытие: тайминг решает всё
Команда UBC выяснила, что всё упирается в тонкую настройку сигнального пути Notch, который управляет развитием иммунных клеток.
Notch необходим на ранних этапах дифференцировки, но если его активность сохраняется слишком долго, формирование Т-хелперов блокируется. Учёные смогли точно отрегулировать время и интенсивность этого сигнала — и направить развитие стволовых клеток либо в сторону Т-киллеров, либо в сторону Т-хелперов.
Как отметил Росс Джонс (Ross Jones), научный сотрудник лаборатории Зандстры, особенно важно то, что метод сразу адаптирован под реальные условия биопроизводства, а не только под экспериментальную среду.
Полноценные клетки, а не имитация
Полученные в лаборатории Т-хелперы оказались не просто «похожими» на настоящие. Они:
- демонстрировали признаки зрелости;
- имели разнообразный репертуар рецепторов;
- могли дифференцироваться в специализированные подтипы с разными иммунными функциями.
Кевин Салим (Kevin Salim) подчёркивает: это принципиально важно, поскольку терапевтический эффект зависит не от внешнего сходства, а от поведения клеток в организме.
Что это меняет для клеточной терапии рака
Возможность получать оба ключевых типа Т-клеток и управлять их соотношением открывает новые горизонты:
- более мощный и устойчивый противоопухолевый ответ;
- снижение риска истощения иммунитета;
- разработка новых типов клеточных препаратов, включая регуляторные Т-клетки для аутоиммунных заболеваний.
Фактически, это фундамент для следующего поколения «живых лекарств».
Заключение: шаг от эксклюзива к массовой терапии
Это исследование устраняет одно из самых серьёзных ограничений клеточной терапии — невозможность полноценно воспроизвести сложную архитектуру иммунного ответа из стволовых клеток. Научившись выращивать Т-хелперы вместе с Т-киллерами, учёные приблизили момент, когда клеточная терапия перестанет быть штучной и станет доступной большему числу пациентов. Подобные перспективы персонализированной терапии в онкологии и влияние иммунных клеток на эффективность лечения обсуждаются и в другом контексте — в материале «Кетогенная диета может повысить эффективность терапии рака с использованием CAR-T‘, где рассказывается о том, как изменение метаболических условий может усилить действие иммунных методов.
Источник
- Ross D. Jones, Kevin Salim, Laura N. Stankiewicz, John M. Edgar, Lorna Leon, Jana K. Gillies, Ali Murtaza, Lauren J. Durland, Divy Raval, Charles Lau, Thristan Paulo B. Taberna, Han Hsuan Hsu, Carla Zimmerman, Yale S. Michaels, Fabio M.V. Rossi, Megan K. Levings, Peter W. Zandstra. Tunable differentiation of human CD4 and CD8 T cells from pluripotent stem cells. Cell Stem Cell, 2026; 33 (1): 73 DOI: 10.1016/j.stem.2025.12.010
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики ООО «ВеронаМед» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей.
E-mail для связи – xuslan@yandex.ru;
