Генетический «тюнинг»: учёные научились втрое усиливать CRISPR

Химики из Северо-Западного университета (Northwestern University) придумали, как сделать знаменитую систему редактирования генов CRISPR куда более продуктивной. Вместо привычных липидных капсул они использовали новые наноструктуры — так называемые сферические нуклеиновые кислоты, покрытые ДНК.

По сути, это такие миниатюрные «шары» диаметром около 50 нанометров. Внутри — весь необходимый арсенал для редактирования генома: белок Cas9, направляющая РНК и даже матрица для ремонта ДНК. Снаружи — плотный «плащ» из коротких цепочек ДНК, которые одновременно и защищают содержимое, и помогают частицам попадать внутрь клеток.


Результаты исследования

Здесь самое любопытное. В лабораторных тестах новые наноструктуры проникали в клетки втрое эффективнее, чем привычные липидные частицы, применяемые, например, в вакцинах от COVID-19. Причём токсичность оказалась заметно ниже, а точность редактирования ДНК — выше более чем на 60 %.

«CRISPR — это мощнейший инструмент. Но вся его сила бесполезна, если не удаётся доставить систему в нужные ткани», — объяснил Чад Миркин (Chad Mirkin), ведущий научный сотрудник проекта. По его словам, SNA-структуры ведут себя как своеобразное такси: они легко поглощаются клетками и могут даже настраиваться под конкретные типы тканей.

Работа вышла в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, а подробнее о смежных исследованиях можно почитать, например, в журнале «ACS Central Science».


Заключение

Что это значит для медицины? Если технология подтвердит эффективность в клинических испытаниях (к слову, уже семь SNA-терапий тестируются на людях), перед врачами откроется новый путь к более безопасным и точным методам генной терапии.

«Возможность комбинировать CRISPR и сферические нуклеиновые кислоты даёт шанс довести редактирование генов до практического применения в клинике», — добавил Миркин.

И да, звучит это почти как научная фантастика: исправлять поломанные гены так же легко, как программисты отлаживают код. Но, судя по темпам исследований, это будущее может наступить куда быстрее, чем кажется.


Литература

  1. Zhenyu Han, Chi Huang, Taokun Luo, Chad A. Mirkin. A general genome editing strategy using CRISPR lipid nanoparticle spherical nucleic acids. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2025; 122 (36) DOI: 10.1073/pnas.2426094122

Medical Insider