В новом исследовании, опубликованном в журнале Nature Genetics, ученые из Оксфордского университета (University of Oxford) определили ген, ответственный за удвоение риска дыхательной недостаточности от COVID-19.
Новизна исследования
Согласно исследованиям, 60% людей южноазиатского происхождения несут генетический сигнал высокого риска, что частично объясняет избыточную смертность от COVID-19, наблюдаемую в некоторых общинах Великобритании и Индии. В предыдущем исследовании ученые уже выявили участок ДНК на 3-ей хромосоме, который удваивает риск смерти от COVID-19 у взрослых в возрасте до 65 лет. Однако ученые не знали, как этот генетический сигнал увеличивает риск смерти от COVID-19.
Материалы и методы исследования
Авторы исследования использовали передовые технологии, чтобы выяснить, какой ген несет сигнал высокого риска. Ученые обучили алгоритм искусственного интеллекта анализировать огромное количество генетических данных из сотен типов клеток организма, чтобы показать, что генетический сигнал может влиять на клетки в легких. Затем, используя только что разработанную ими высокоточную технику, исследователи смогли уменьшить масштаб ДНК по генетическому сигналу.
Результаты научной работы
Ученые обнаружили, что повышенный риск возникает не из-за разницы в гене, кодирующем белок, а из-за разницы в ДНК, которая включает ген. Гораздо сложнее обнаружить ген, на который влияет этот вид эффекта непрямого переключения. Результаты исследования показывают, что вызывает относительно неизученный ген под названием LZTFL1. Исследователи обнаружили, что версия гена с более высоким риском, вероятно, не позволяет клеткам, выстилающим дыхательные пути и легкие, должным образом реагировать на вирус. Но что важно, это не влияет на иммунную систему, поэтому исследователи ожидают, что люди, несущие эту версию гена, будут нормально реагировать на вакцины.
Практическая значимость работы
Исследователи также надеются, что лекарственная терапия и другие методы лечения могут быть нацелены на путь, предотвращающий трансформацию слизистой оболочки легких в менее специализированные клетки.
Обнаруженный учеными генетический фактор объясняет, почему некоторые люди тяжело переносят COVID-19. Результаты исследования показывают, что способ, которым легкие реагируют на инфекцию, имеет решающее значение. Это важно, потому что большинство методов лечения сосредоточено на изменении того, как иммунная система реагирует на вирус.
Авторы другого исследования утверждают, что гены помогут объяснить критическое состояние при COVID-19 у молодых и здоровых людей.
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики АО «СЗМЦ» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей
E-mail для связи – [email protected];
