В новом исследовании, опубликованном в журнале Nature Medicine, ученые из Бристольского университета (University of Bristol) обнаружили, что у каждого из 340 человек существует генетическая мутация, которая приводит к ожирению.
Актуальность вопроса
Давно известно, что ожирение передается по наследству, но только около 20 лет назад ученые обнаружили, что изменения в определенных генах могут влиять на риск ожирения, даже с раннего детства. Один из этих генов, рецептор меланокортина 4 (MC4R), вырабатывает белок в головном мозге, где он посылает сигналы центру насыщения. Когда ген MC4R не работает должным образом, головной мозг думает, что в организме недостаточно жировых запасов, вызывая чувство голода.
Материалы и методы исследования
Авторы исследовали ген MC4R у 6000 человек и, когда обнаруживалась мутация, продолжали изучать его функциональные эффекты в лаборатории. Этот тщательный метод позволил лучше всего оценить частоту и влияние мутаций MC4R на вес и жировые отложения людей.
Результаты научной работы
Исследователи обнаружили, что примерно каждый 340 человек может нести разрушительную мутацию MC4R. Люди, несущие эти мутации, с раннего детства с большей вероятностью страдают лишним весом, а к 18 годам они были в среднем на 17 кг тяжелее, при этом большая часть этого избыточного веса, вероятно, приходилась на жир.
В долгосрочной перспективе знание мозговых путей, контролируемых MC4R, поможет в разработке препаратов для лечения ожирения.
Авторы другого исследования изучили гены, связанные с детским ожирением.
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей
E-mail для связи – [email protected];
