В новом исследовании, опубликованном в журнале Circulation, ученые из Кардиологического научно-исследовательского института Виктора Чанга (Victor Chang Cardiac Research Institute) обнаружили наиболее значимые гены, вызывающие ишемическую болезнь сердца (ИБС) и провоцирующие сердечные приступы.
Материалы и методы исследования
В исследование были включены 600 пациентов с ИБС и еще 150 пациентов без ИБС. Все пациенты перенесли операцию на открытой грудной клетке по поводу аортокоронарного шунтирования или по другим медицинским показаниям. Ученые использовали суперкомпьютер Mount Sinai под названием «Minerva» для обработки чисел, анализа данных и сопоставления информации из тысяч генов.
Вероятность инфаркта миокарда может быть связана с определенными генами
Исследователи более точно определили гены, которые, вероятно, вызывают ИБС. Ученые выяснили, где именно в организме находится основной эффект этих генов, например, в коронарных артериях, где непосредственно происходит тромбоз, или, возможно, эффект заключается в повышении уровня холестерина в печени или в крови, чтобы изменить воспаление. Авторы исследования ранжировали всего 162 гена — в порядке приоритета, вызывающего ИБС. Некоторые из основных генов, идентифицированных в этом списке, никогда раньше не изучались в контексте инфаркта миокарда.
Практическая значимость работы
Результаты прокладывают путь к совершенно новой области таргетной терапии для тех, кто подвержен риску ИБС.
Авторы другого исследования утверждают, что высокие уровни кальция повышают риск инфаркта миокарда.
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики АО «СЗМЦ» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей
E-mail для связи – [email protected];
