Впервые в истории исследователи из Детской больницы Бостона (Boston Children’s Hospital) совместно с Broad Clinical Labs и Roche Sequencing Solutions продемонстрировали, что полное секвенирование человеческого генома и интерпретация результатов возможны всего за несколько часов.
Этот успех не только вошёл в Книгу рекордов Гиннесса как самое быстрое полное секвенирование генома человека, но и открыл путь к клиническим прорывам — в первую очередь, к более быстрой и точной диагностике редких заболеваний у новорождённых.
Результаты исследования опубликованы в журнале «The New England Journal of Medicine».
Почему это важно
Сегодня даже самые быстрые клинические геномные тесты занимают от нескольких дней до недели.
Для детей, находящихся в отделении интенсивной терапии новорождённых (NICU), это слишком долго: решения о лечении приходится принимать в течение часов, а не дней.
Новая технология позволяет врачам получать генетический отчёт в тот же день, что может спасти жизнь ребёнка, избавив от ненужных процедур и обеспечив целенаправленное лечение.
Как проходил эксперимент
Пилотный проект под руководством Моники Войцик (Monica Wojcik), доктора медицины и общественного здравоохранения, врача отделений неонатальной медицины и генетики Детской больницы Бостона (Boston Children’s Hospital), показал впечатляющие результаты.
Команда использовала прототип технологии SBX (sequencing by expansion), разработанный Roche Sequencing Solutions, чтобы секвенировать и проанализировать 15 человеческих образцов. Среди них — пять архивных случаев из Центра Мэнтона при больнице Бостона и семь свежих образцов из неонатального отделения.
Самое быстрое секвенирование заняло менее четырёх часов — от выделения ДНК до получения данных о генетических вариантах.
Что говорят исследователи
«Наш эксперимент показывает, что уже сейчас можно отправить образец генома ребёнка утром и получить диагностический отчёт тем же днём», — объясняет Моника Войцик (Monica Wojcik).
«Для семей, чьи малыши тяжело больны, это поистине революция. Сейчас им приходится ждать результатов неделями, а иногда — когда время решает всё — даже сутки слишком много».
Она добавила, что такая скорость может стать новым стандартом ухода в отделениях интенсивной терапии:
«Несколько часов могут означать разницу между ненужным вмешательством и спасением жизни. Это будущее персонализированной медицины, которое мы начинаем видеть уже сейчас».
Взгляд в будущее
Технология SBX от Roche демонстрирует потенциал для внедрения в клиническую практику — не как эксперимент, а как реальный инструмент диагностики у постели пациента (point-of-care genome sequencing).
Исследователи считают, что такой подход станет важнейшим шагом к точной медицине: врачи смогут быстро определять редкие генетические синдромы и подбирать таргетное лечение буквально за одно дежурство.
Итог
Рекордное секвенирование генома — не просто достижение лаборатории, а переломный момент в неонатальной медицине.
Команда Детской больницы Бостона (Boston Children’s Hospital) показала, что диагностика «на скорости жизни» — больше не фантазия, а реальность, где каждое мгновение может спасти младенца.
Литература:
Towards Same-Day Genome Sequencing in the Critical Care Setting, New England Journal of Medicine (2025). DOI: 10.1056/NEJMc2512825
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики ООО «ВеронаМед» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей.
E-mail для связи – xuslan@yandex.ru;
