Исследователи из Оксфорда определили уровни антител, необходимые для предотвращения симптоматического COVID-19

Исследователи из Оксфордского университета разработали инструмент для ускорения разработки новых вакцин, который может помочь в оценке эффективности любой новой вакцины против COVID-19 без необходимости изучения фазы III испытания. Результаты исследования опубликованы в научном журнале medRxiv.

Материалы и методы исследования

Используя анализ, основанный на случаях COVID-19 и данных иммунной системы из образцов крови добровольцев, которые принимали участие в испытаниях оксфордской вакцины, исследователи сравнили уровни антител у получателей вакцины через 28 дней после их второй дозы и случаи COVID-19, которые произошли более чем через 7 дней после взятия образца крови.

Результаты научной работы

Исследователи сообщают, что высокие уровни  антител к спайковому белку, анти-RBD IgG и титров нейтрализующих антител были связаны с большей степенью защиты от COVID-19, определяемой как положительный тест на ПЦР с одним симптомом.

Исследование подтверждает предыдущие данные о том, что ни в одном из используемых анализов на связывающие и нейтрализующие антитела нет единого уровня, обеспечивающего полную защиту от COVID-19.


Результаты связывают иммунные реакции с ожидаемой защитой населения после 2 доз, но не могут быть использованы для проверки защиты человека, который был вакцинирован одной дозой.

Профессор Эндрю Поллард (Andrew Pollard), главный исследователь Оксфордского испытания вакцины, сказал: «Существует настоятельная необходимость в увеличении поставок вакцин во всем мире, но разработка и утверждение новых вакцин занимает много месяцев».

Доктор Меррин (Войси Merryn Voysey) заключает: «Эти результаты важны, поскольку позволяют оценить эффективность вакцины с использованием образцов крови из гораздо меньших клинических испытаний, чем это требовалось ранее».

Статья по теме: COVID-19: Какие вакцины эффективны против дельта-варианта?