Ученые из Гарвардской медицинской школы и Массачусетской больницы общего профиля провели исследование, опубликованное в New England Journal of Medicine, чтобы определить эффективность препарата эмпаглифлозин в снижении риска сердечной недостаточности и смерти у пациентов после инфаркта миокарда.
В исследовании приняли участие более 6500 пациентов, разделенных на две группы: одна получала эмпаглифлозин, другая — плацебо. Результаты показали, что препарат снизил количество первых госпитализаций по поводу сердечной недостаточности, но не оказал существенного влияния на общий риск сердечной недостаточности или смерти по сравнению с плацебо. Это означает, что эмпаглифлозин, возможно, не обладает защитным эффектом против сердечного приступа, на который надеялись исследователи.
Однако стоит отметить, что эмпаглифлозин не вызывал больше побочных эффектов, чем ожидалось. Профиль безопасности препарата соответствовал предыдущим исследованиям, что говорит о его хорошей переносимости пациентами.
Исследование подчеркивает важность дальнейшего изучения роли ингибиторов SGLT2 в лечении пациентов с инфарктом миокарда и поднимает новые вопросы о том, какие пациенты могут получить наибольшую пользу от этих препаратов.
Научный сотрудник Гарвардской медицинской школы и Массачусетской больницы общего профиля Ян Инге Хентер отметил, что необходимы дополнительные исследования для понимания механизмов действия эмпаглифлозина и его эффективности в различных группах пациентов.
Литература:
Jan-Inge Henter et al, Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, New England Journal of Medicine (2025). DOI: 10.1056/NEJMra2314005
Врач кардиолог, терапевт, врач функциональной диагностики АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), редактор и автор статей
