В новом исследовании, опубликованном в журнале American Heart Journal Plus: Cardiology Research and Practice, ученые из Университета Флориды (University of Florida) обнаружили, что некоторые различия в симптомах и результатах исхода инфаркта миокарда могут быть связаны с генетическими различиями между мужчинами и женщинами. Исследователи определили, что это ген RAP1GAP2.
Новизна исследования
Считается, что определенные маркеры ДНК в гене RAP1GAP2 управляют активностью тромбоцитов. По мнению ученых, ген RAP1GAP2 может работать по-другому у женщин. Еще меньше известно о таких различиях между расами и национальностями. Афроамериканские женщины и некоторые латиноамериканки подвергаются еще большему риску неблагоприятных исходов сердечно-сосудистых заболеваний из-за многих факторов, включая генетику. Чтобы выяснить, как ген RAP1GAP2 может влиять на риск сердечно-сосудистых заболеваний у женщин разного происхождения, новейший проект направлен на поиск специфического гена RAP1GAP2 – маркера, который наиболее сильно коррелирует с симптомами заболеваний, сердечными приступами и смертью у женщин из разных расовых и этнических групп.
Ген поможет объяснить различие сердечных приступов между женщинами и мужчинами
Используя данные о здоровье 17 000 женщин в постменопаузе, ученые использовали методы статистической генетики, чтобы проанализировать, существует ли связь между определенными маркерами ДНК на RAP1GAP2 и сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Если маркеры гена RAP1GAP2 точно отражают симптомы инфаркта миокарда у женщин и прогнозируют вероятность сердечного приступа, инсульта или смерти в будущем, эти маркеры гена помогут в точной диагностике сердечно-сосудистых заболеваний.
Авторы другого исследования утверждают, что отсутствие разнообразия микроорганизмов в кишечнике связано с тяжестью сердечной недостаточности.
Врач кардиолог, терапевт, врач функциональной диагностики АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), редактор и автор статей
