Исследователи из медицинского центра Синай выявили ключевую причину заболевания, поражающего кровеносные сосуды. Это заболевание известно как фиброзно-мышечная дисплазия (ФМД). Оно встречается у 5% взрослых и может привести к серьёзным проблемам со здоровьем, таким как высокое кровяное давление, сердечный приступ или инсульт.
В исследовании, опубликованном в научном журнале Nature Cardioglass Research, команда сообщила, что изменения в гене UBR4 могут быть ключевым фактором в развитии ФМД. Они полагают, что это открытие может стать важным шагом к разработке метода лечения этого заболевания.
«Хотя фибромускулярная дисплазия была описана более 80 лет назад, о её причинах, патологических изменениях и возможных методах лечения было известно очень мало», — рассказывает Джейсон Ковачич, (Jason Kovacic) профессор медицины в области кардиологии в Иканском университете.
«Создав первую модель на мышах, мы смогли получить ключевое представление о процессах, провоцирующих ящур. В частности, мы выяснили роль белка, который кодирует ген UBR4, и суперсети экспрессии связанных с ним генов. Эта сеть регулирует функции сосудов в организме».
Фибромышечная дисплазия — это заболевание, при котором клетки стенок артерий начинают аномально разрастаться. В основном это происходит в сонных, почечных и коронарных артериях.
Это заболевание может возн