На ежегодной конференции American Academy of Dermatology, прошедшей с 7 по 11 марта во Флориде, были представлены результаты исследования, посвященного эффективности и безопасности ингибитора янус-киназы 1 (JAK1) ivarmacitinib у взрослых с тяжелой очаговой алопецией (ОА).
Цзяньчжун Чжан, научный сотрудник Народной больницы Пекинского университета, и его коллеги изучали влияние ivarmacitinib на 330 пациентов с тяжелой ОА, у которых наблюдалось выпадение волос на коже головы на ≥50%, включая алопецию тотальную. Участники исследования были случайным образом распределены на две группы: одна из них получала ivarmacitinib в дозе 4 или 8 мг ежедневно на протяжении 24 недель, а другая — плацебо. После 24 недель пациенты из группы плацебо были переведены на ivarmacitinib в той же дозе.
Результаты показали, что 34,9%, 40,6% и 9,0% пациентов, получавших ivarmacitinib в дозах 4 мг, 8 мг и плацебо соответственно, достигли оценки тяжести алопеции ≤20 на 24-й неделе. Разница в частоте ответа по сравнению с плацебо составила 25,6% и 31,6% для ivarmacitinib в дозах 4 мг и 8 мг соответственно.
Побочные эффекты, связанные с лечением, наблюдались у 77,1%, 84,7% и 75,5% пациентов, получавших ivarmacitinib в дозах 4 мг, 8 мг и плацебо соответственно. Однако новых сигналов безопасности выявлено не было. Не зарегистрировано случаев смерти, тромбоэмболических событий или серьезных сердечно-сосудистых осложнений.
«Ivarmacitinib в дозах 4 мг и 8 мг продемонстрировал значительную эффективность и хорошую переносимость у пациентов с тяжелой очаговой алопецией», — заключают авторы исследования.
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики АО «СЗМЦ» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей
E-mail для связи – [email protected];
