Биомаркер на основе крови подает надежду на раннее выявление деменции

Исследователи из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA) обнаружили потенциальный биомаркер для раннего выявления деменции, основанный на анализе крови. Это открытие может изменить подход к диагностике и лечению когнитивных нарушений.

Джейсон Хинман, сосудистый невролог и научный сотрудник Медицинской школы Дэвида Геффена при UCLA, рассказал о проведенном исследовании:

В ходе исследования, результаты которого были опубликованы в журнале «Alzheimer’s & Dementia«, ученые оценили уровень белка, называемого фактором роста плаценты (PlGF), в плазме крови у большой группы пациентов с различными сосудистыми рисками и когнитивными способностями.

Кайл Керн, сосудистый невролог и научный сотрудник UCLA, подчеркнул:

Заболевание мелких сосудов головного мозга (ССЗ) часто диагностируется с помощью дорогостоящей МРТ головного мозга. Однако новый биомаркер может стать более доступным и эффективным методом диагностики.

Исследование, проведенное в рамках проекта MarkVCID, включало участников различных расовых и этнических групп, с различными сосудистыми факторами риска и когнитивными нарушениями. Участникам было 55 лет и старше, и они прошли МРТ головного мозга и анализы крови на уровень PlGF.

Хотя результаты исследования подтверждают использование PlGF как биомаркера, авторы подчеркивают необходимость дополнительных долгосрочных исследований для установления причинно-следственной связи между PlGF, гиперинтенсивностью белого вещества (WMH) и когнитивными способностями.

В будущем PlGF может стать инструментом для скрининга молодых групп населения, что позволит предотвратить или обратить вспять последствия сосудистого повреждения до наступления когнитивной дисфункции. Исследовательская группа продолжает набирать пациентов для будущих исследований.

Литература:
White matter free water mediates the associations between placental growth factor, white matter hyperintensities, and cognitive status, Alzheimer’s & Dementia (2024). DOI: 10.1002/alz.14408