В новом исследовании, опубликованном в журнале Journal of Clinical Investigation, ученые из Университета Питтсбурга (University of Pittsburgh) обнаружили, что уникальное подмножество лейкоцитов обеспечивает быстродействующую и длительную защиту от ишемического инсульта у мышей.
Новизна исследования
Исследователи идентифицировали новое подмножество Т-клеток, подобных регуляторным CD8+, или CD8+TRL, как «первые реагирующие» на инсульт. Привлекаемые к месту ишемического повреждения с помощью уникального хоминг-сигнала, выдаваемого умирающими клетками головного мозга, CD8+TRL достигают головного мозга в течение 24 часов после начала инсульта, где высвобождают молекулы, оказывающие прямое нейропротекторное действие, а также ограничивающие воспаление и вторичное поражение головного мозга.
«Прелесть CD8+TRL заключается в их быстрой реакции. CD8+TRL обеспечивают мощную защиту мозга, которая может длиться долгое время», — объясняет автор исследования Сяомин Ху (Xiaoming Hu). «Самое главное, эти клетки легко доступны, потому что они циркулируют в крови до того, как попадут в поврежденный мозг. Создание стабильных при хранении и готовых к использованию CD8+TRL или разработка коктейля нейропротекторных сигнальных молекул, высвобождаемых этими клетками, как только они достигают мозга, может представить эффективные будущие методы лечения инсульта и дать надежду сотням тысяч пациентов, которые не подходят для этого для лечения, доступного им в настоящее время».
Быстродействующие иммунные клетки обеспечивают мощную защиту от инсульта
Иммунный ответ играет важную роль при инсульте. Как только тромб вклинивается в кровеносный сосуд, мозг посылает сигнал «SOS», чтобы активировать иммунную систему. Этот быстрый иммунный ответ направлен на удаление клеточного мусора, ограничение повреждения головного мозга и запуск процессов восстановления мозга. Однако функция иммунной системы разнообразна и сложна, и разные типы иммунных клеток могут играть полезные или вредные роли в поврежденном мозге.
Результаты исследования показывают, CD8+TRL попадают в мозг намного быстрее, чем любые другие регуляторные иммунные клетки. В течение 24 часов после того, как исследователи удалили CD8+TRL из кровотока мышей, перенесших инсульт, размер области мозга, пораженной ишемией, увеличился на 50% по сравнению с животными, у которых уровни CD8+TRL остались неизменными. Еще более обнадеживает то, что мыши, которым переливали очищенные CD8+TRL, приготовленные в лаборатории, чувствовали себя лучше и выздоравливали быстрее, чем те, которые не получали лечения в течение более 5 недель. Таким образом, CD8+TRL укрепляют защитные силы после инсульта и могут сотрудничать с другими иммунными клетками для защиты мозга в течение длительного времени.
Авторы другого исследования утверждают, что женщины с эндометриозом подвержены высокому риску инсульта.
