Новое исследование, проведенное Королевским колледжем Лондона и Northwell Health, выявило потенциальную связь между древней вирусной ДНК, интегрированной в геном человека, и генетическим риском двух основных нейродегенеративных заболеваний, поражающих центральную нервную систему. Исследование сосредоточено на эндогенных ретровирусах человека (HERV), которые представляют собой остатки древних ретровирусных инфекций, ставшие неотъемлемой частью нашей ДНК.
Используя передовые геномные технологии, команда исследователей определила специфические признаки экспрессии HERV, связанные с рассеянным склерозом (РС) и боковым амиотрофическим склерозом (БАС, или болезнью двигательных нейронов). Эти результаты предполагают, что вирусные элементы в нашей ДНК могут играть роль в развитии этих нейродегенеративных заболеваний.
Нейродегенеративные заболевания характеризуются прогрессирующей дегенерацией и гибелью нейронов, что приводит к ухудшению структуры и функции нервной системы. РС является одним из наиболее распространенных нейродегенеративных заболеваний, поражающих молодых людей, с более чем 150 000 случаев в Великобритании. БАС встречается реже, но связан с более тяжелым прогнозом.
Исследование, опубликованное в журнале «Brain, Behavior, and Immunity», представляет собой значительный прогресс в понимании сложной генетической архитектуры нейродегенеративных заболеваний. Предыдущие исследования намекали на связь между HERV и этими состояниями, но данное исследование впервые выявило конкретные HERV, связанные с восприимчивостью к заболеваниям.
Доктор Родриго Дуарте, соавтор исследования и научный сотрудник Института психиатрии и психологии (IoPPN) Королевского колледжа Лондона, отметил: «Наши результаты дают убедительные доказательства того, что определенные вирусные последовательности в нашем геноме способствуют риску нейродегенеративных заболеваний».
Эти последовательности не являются статическими окаменелостями, а активно влияют на функцию мозга, и их роль только начинает раскрываться.
Исследователи проанализировали данные сотен образцов головного мозга для определения взаимосвязи между экспрессией HERV и генетическими факторами риска четырех нейродегенеративных заболеваний: болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера, БАС и РС. Были выявлены надежные сигнатуры HERV на хромосомах 12q14 (MER61_12q14.2) и 1p36 (ERVLE_1p36.32a), связанные с БАС и РС соответственно. Эти вирусные последовательности, по-видимому, участвуют в адгезии гомофильных клеток, важном процессе для связи между клетками мозга. Никаких надежных признаков болезней Альцгеймера и Паркинсона обнаружено не было.
Поскольку глобальное бремя нейродегенеративных заболеваний продолжает расти, эти идеи открывают многообещающие направления для будущих исследований и разработки методов лечения. Это открытие предоставляет новые возможности для терапевтических вмешательств, направленных на HERV. Исследователи надеются, что лучшее понимание механизмов, связанных с этими вирусными элементами, поможет разработать новые методы лечения, способные смягчить последствия нейродегенеративных заболеваний.
Заключение
Исследование, проведенное Королевским колледжем Лондона, представляет собой важный вклад в понимание генетических основ нейродегенеративных заболеваний. Выявленные связи между древней вирусной ДНК и восприимчивостью к этим заболеваниям открывают новые горизонты для разработки эффективных методов лечения и улучшения качества жизни пациентов.
Литература:
Rodrigo R.R. Duarte et al, Ancient viral DNA in the human genome linked to neurodegenerative diseases, Brain, Behavior, and Immunity (2024). DOI: 10.1016/j.bbi.2024.10.020
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики АО «СЗМЦ» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей
E-mail для связи – [email protected];
