Международная группа исследователей выявила 75 генов, ответственных за риск развития болезни Альцгеймера, в том числе 42 гена, ранее не связанных с этим заболеванием. Ученые также обнаружили связь между белковым фактором некроза опухоли альфа (TNF-альфа) и болезнью Альцгеймера. Авторы исследования считают, что результаты их научной работы помогут пролить свет на новые методы лечения заболевания. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Nature Genetics.
Новизна исследования
Хотя болезнь Альцгеймера не всегда имеет четкую генетическую причину, гены считаются важным фактором риска развития данного заболевания. Предыдущие исследования уже определяли генетические источники, связанные с болезнью Альцгеймера. Новизной этого исследования является то, что ученые выявили в общей сложности 75 генов, связанных с повышенным риском развития болезни Альцгеймера. Из этих генов 42 являются новыми генами, которые ранее не были связаны с этим заболеванием.
«Это исследование дало возможность понять, почему у некоторых людей развивается такое заболевание, как болезнь Альцгеймера», – заявляет соавтор исследования Жан-Шарль Ламберт (Jean-Charles Lambert) из Французского национального института здравоохранения и медицинских исследований (French National Institute of Health and Medical Research) в Париже.
Изучение генетических факторов
В исследовании ученые изучили гены более чем 111 000 человек с болезнью Альцгеймера с генами более чем 677 000 человек без данного заболевания.
В ходе исследования были выявлены различия в генах между людьми с болезнью Альцгеймера и людьми без данного заболевания.
Болезнь Альцгеймера и воспаление
В ходе своих исследований ученые также обнаружили связь между белком фактор некроза опухоли-альфа (ФНО-альфа) и болезнью Альцгеймера. ФНО-альфа – это белок, называемый цитокином, который взаимодействует с иммунной системой организма и помогает защитить организм, вызывая воспаление.
Исследователи выявили множество генов, связанных с болезнью Альцгеймера, участвующих в блокировании передачи сигналов ФНО-альфа.
«Необходимо будет провести дополнительные исследования, чтобы понять сложную роль, которую передача сигналов ФНО-альфа может играть при болезни Альцгеймера, хотя уже имеются несколько клинических испытаний, которые решают этот вопрос», – заявляет Хизер Снайдер (Heather Snyder), которая не участвовала в исследовании. «В 2018 году Ассоциация Альцгеймера в рамках своей части глобальной исследовательской программы Part the Cloud профинансировала клиническое испытание на ранней стадии многообещающего препарата, нацеленного на ФНО-альфа, для лечения болезни Альцгеймера».
Кроме того, команда ученых также обнаружила доказательства, свидетельствующие о связи между дисфункцией микроглии и болезнью Альцгеймера. Микроглия – это клетки головного мозга, которые помогают защищать центральную нервную систему от бактерий и вирусов и регулируют удаление ненужных клеток и других веществ из мозга.
Новые терапевтические пути в лечении болезни Альцгеймера
Что касается следующих шагов в этом исследовании, доктор Ламберт объяснил, что генетический компонент болезни Альцгеймера еще не полностью охарактеризован, и поэтому они работают над его более точным определением.
Авторы исследования считают, что их результаты помогут дополнительно осветить пути, которые клиницисты могут использовать для разработки терапевтических средств, помогающих отсрочить и / или предотвратить болезнь Альцгеймера.
«Теперь мы знаем, что существует не только один путь — патофизиологический процесс — для развития заболевания», – заключил доктор Ламберт.
Авторы другого исследования утверждают, что депрессия и болезнь Альцгеймера имеют общие генетические корни.
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей
E-mail для связи – [email protected];
