Они крошечные — миллионы таких частиц поместились бы на кончике рисового зёрнышка. Но их значение для мозга может оказаться колоссальным. Речь идёт об экзосомах — пузырьках, которые клетки используют для общения друг с другом.
Исследователи из Орхусского университета (Aarhus University) обнаружили: если в генах, связанных с деменцией, возникает определённая мутация, клетки начинают производить меньше экзосом, и те становятся менее «качественными». Эти данные открывают новое окно в понимании того, как формируется болезнь Альцгеймера, и дают надежду на терапию.
Что именно выяснили
Работа опубликована в журнале «Alzheimer’s & Dementia». Один из авторов, Кристиан Юул-Мадсен (Kristian Juul-Madsen), поясняет:
«Мы установили, что в клетках с мутацией гена Sorl1, кодирующего белок SORLA, образуется на 30% меньше экзосом. Более того, оставшиеся экзосомы в два раза хуже справляются со своей задачей — стимулировать рост и созревание соседних клеток».
Четыре основных гена, связанных с наследственной формой болезни Альцгеймера, известны давно. Но теперь стало ясно: именно сбой в белке SORLA приводит к «поломке» системы экзосом, и это может быть ключевым фактором в развитии заболевания.
Почему это важно для будущего лечения
Экзосомы, особенно те, что выделяются иммунными клетками мозга, играют заметную роль в поддержании его здоровья. Когда их меньше и они хуже функционируют, риск развития Альцгеймера возрастает.
«Теперь у нас есть шанс пойти дальше, — отмечает Кристиан Юул-Мадсен (Kristian Juul-Madsen). — Мы можем попытаться стимулировать работу белка SORLA, чтобы клетки снова вырабатывали больше и лучше экзосом. Или же воздействовать на другие рецепторы, которые способны усилить этот процесс».
Заключение
Учёные пока осторожны, но потенциал открытия очевиден. Если удастся вмешаться в процесс образования экзосом, это станет новым направлением в терапии болезни Альцгеймера, которая сегодня остаётся одной из самых тяжёлых и малоизлечимых нейродегенеративных патологий.
Литература:
Kristian Juul‐Madsen et al, Familial Alzheimer’s disease mutation identifies novel role of SORLA in release of neurotrophic exosomes, Alzheimer’s & Dementia (2025). DOI: 10.1002/alz.70591
