В новом исследовании, опубликованном в журнале Nature Communications, ученые из Австралийского национального университета (Australian National University) обнаружили, почему определенные клетки в организме, известные как клетки Th17, выходят из-под контроля и способствуют развитию аутоиммунных заболеваний, таких как рассеянный склероз (РС).
Новизна исследования
Ученые обнаружили ранее неизвестный и неприятный побочный эффект оружия для борьбы с бактериями в арсенале иммунной системы, называемого нейтрофильными внеклеточными ловушками (NET). NET ответственны за непосредственное увеличение производства вредных клеток Th17.
Клетки Th17
Клетки Th17 обычно полезны, поскольку защищают организм от бактериальных и грибковых инфекций, но при чрезмерной активации они могут вызвать серьезное воспаление. В своей агрессивной форме клетки Th17 ответственны за развитие аутоиммунных заболеваний, таких как рассеянный склероз. NET, похожие по внешнему виду и функциям на паутину, производятся подмножеством лейкоцитов, называемых нейтрофилами. Нейтрофилы захватывают и убивают патогены и предназначены для защиты организма от инфекции.
Результаты научной работы
Результаты исследования обеспечивают новую терапевтическую цель для ингибирования патологических воспалительных реакций. Исследование открывает двери для разработки новых методов лечения, нацеленных на вредное взаимодействие NET-Th17 в качестве улучшения лечения рассеянного склероза и других аутоиммунных состояний в будущем.
Практическая значимость работы
Понимая, как NET превращают клетки Th17 из полезных во вредные, ученые полагают, что они могут использовать таргетную терапию для подавления негативных последствий NET.
Авторы другого исследования утверждают, что вирус Эпштейна-Барр может быть основной причиной рассеянного склероза.
