Тестирование глаз может выявить ранние симптомы болезни Паркинсона

Новый недорогой глазной тест может обнаружить болезнь Паркинсона до появления симптомов. Исследователи обнаружили, что изменения в сетчатке могут указать на изменения в головном мозге, возникающие при болезни Паркинсона. Этот метод, опубликованный в журнале Acta Neuropathologica Communications, позволит диагностировать болезнь Паркинсона на ранней стадии, а также может указать, как пациенты реагируют на лечение. Методика уже была испытана на людях с глаукомой, а испытания на пациентах с болезнью Альцгеймера должны начаться в ближайшее время.

глаз, сетчатка
(с) Getty Images

“Это потенциально революционный прорыв в ранней диагностике и лечении одной из тяжелых болезней”, – говорит профессор Франческа Кордейро (Francesca Cordeiro). “Это исследование показывает, что мы могли бы вмешаться гораздо раньше и более эффективно лечить больных”.

Болезнь Паркинсона поражает 1 из 500 человек и является вторым наиболее распространенным нейродегенеративным заболеванием во всем мире. Симптомы становятся очевидными, когда более 70% допамин-продуцирующих клеток головного мозга уже погибли. Симптомами заболевания является мышечная скованность, замедленность движений, тремор и снижение качества жизни.

При наблюдении изменений сетчатки у животных ученые обнаружили, что антидиабетический препарат розиглитазон помогает защитить нервные клетки. Применение этого препарата снижает гибель клеток сетчатки, а также оказывает защитное действие на головной мозг.

“Эти открытия могут помочь тысячам пациентам, и мы сможем проводить раннюю диагностику и лечение”, – сказал Эдуардо Нормандо (Eduardo Normando).

Авторы другого исследования также заявили, что МРТ поможет выявлять болезнь Паркинсона на ранних стадиях.

Подробнее в научной статье:

Normando E Davis B De Groef L Nizari S Turner L et. al. The retina as an early biomarker of neurodegeneration in a rotenone-induced model of Parkinson’s disease: evidence for a neuroprotective effect of rosiglitazone in the eye and brain // Acta Neuropathologica Communications – 2016 – vol: 4 (1) – pp: 86