Исследователи идентифицировали два новых гена, которые вызывают ангиосаркому

Просмотров: 763

Опубликовано 18.03.2014, 09:52 (мск) Клара Галиева в Новости, Онкология

Очень плохая статьяПлохая статьяТак себе статьяХорошая статьяОтличная статья (Читатели ещё не оценили запись, станьте первым!)
Загрузка...
ангиосаркома

Исследователи идентифицировали два новых гена, которые вызывают ангиосаркому © Flickr / Yale Rosen

Ангиосаркома — редкий рак кровеносных сосудов. Он часто появляется после лучевой терапии. Встречается он довольно редко, приблизительно 100 человек диагностируется в Великобритании каждый год. Ученые ранее разработали лекарства против ангиосаркомы, которые предназначались для определенных клеточных проводящих путей, включенных в формирование кровеносных сосудов. Однако эти препараты имели минимальный успех.

В этом исследовании ученые обнаружили, что 40% ангиосаркомы происходит из-за мутации в генах, которые управляют ростом кровеносного сосуда, включая два новых гена рака, PTPRB и PLCG1.

«Поскольку этот рак не отвечает на традиционную химиотерапию и лучевую терапию, имеет смысл разработать новые лекарства. Они будут предназначаться для контроля проводящих путей по формированию кровеносных сосудов. Мы нашли два новых гена рака, которые управляют формированием кровеносного сосуда и видоизменены при ангиосаркоме, они могут быть предназначены для лечения этого рака», — считает доктор Peter Campbell из Института Wellcome Trust Sanger.

Однако у некоторых пациентов ученые нашли многократные мутации, которые управляют ростом кровеносных сосудов. Эти многократные мутации могут сделать препараты неэффективными для некоторых больных.

«Это указывает, что мы, возможно, должны думать более широко, чтобы найти подходящее лечение», — добавляет доктор Peter Campbell .

«Это исследование поможет найти клиническое и биологическое понимание редкого заболевания, в этом случае ангиосаркомы», — утверждает профессор Adrian Harris из Оксфорд ского университета.

Поскольку мало людей с ангиосаркомой, поэтому клинические экспертизы очень трудно проводить.

«Мы продолжаем изучать редкий рак, такой как ангиосаркома», говорит доктор Sam Behjati из Института Wellcome Trust Sanger. «Это не только поможет многим пациентам с этим заболеванием и улучшит методы лечения, но и поможет нам понять полную картину, вызывающую рак».

Подробнее в научной статье:

Behjati, Sam; Tarpey, Patrick S; Sheldon, Helen; Martincorena, Inigo; Van Loo, Peter et al. Recurrent PTPRB and PLCG1 mutations in angiosarcoma — 2014 — Nature Publishing Group, a division of Macmillan Publishers Limited

(c)Medical Insider


Клара Галиева (3885 Статей)

Должность — Автор новостного блока.

Врач-невропатолог. г. Санкт-Петербург.