© Flickr / Thirteen Of Clubs
Образца крови достаточно, чтобы диагностировать многие виды рака.
Этот подход может быть широко применим для определения многих видов раковых заболеваний. С его помощью ученые смогли точно определить всех пациентов, у которых был рак.
«Мы пытаемся разработать общий метод для обнаружения болезней», — сказал Ash Alizadeh, гематолог и онколог. «В крови раковые заболевания, как лейкемия можно легко контролировать».
Даже при отсутствии лечения раковые клетки постоянно делятся и умирают. Когда они умирают, то выделяют ДНК в кровь, как крошечные генетические сообщения в бутылку. Надо научиться читать эти сообщения, которые пришли из раковых клеток. Это позволит клиницистам быстро и не инвазивно контролировать объем опухоли, реакцию пациента на терапию. Нужна комплексная стратегия для выявления циркулирующих ДНК из крови и обнаружения редких, связанных с раком мутаций. Для повышения чувствительности метода ученые оптимизировали методы извлечения, обработки и анализа ДНК.
Опухоль ДНК отличается от нормальной ДНК в силу мутаций в нуклеотидной последовательности. Некоторые мутации делают рак ответственным за организацию и неконтролируемый рост клеток, что является признаком болезни. Другие накапливаются во время повторного деления клеток.
«Рак — это генетическое заболевание», — утверждает Alizadeh. «Но в отличие от синдрома Дауна, например, с одной доминирующей причиной, для большинства раковых заболеваний очень трудно определить генетическое отклонение или мутацию».
«Мы искали, какие гены наиболее часто изменяются», — утверждает он. «Что позволило нам выявить часть генома, чтобы лучше идентифицировать и отслеживать болезни».
«Ключевое преимущество нашего подхода заключается в том, что мы можем следить за большим количеством разных видов мутаций и интегрировать информацию из них», — считают исследователи. «Это позволяет выявить даже очень малое количество рака ДНК в пробе крови».
Подробнее в научной статье:
Newman, Aaron M; Bratman, Scott V; To, Jacqueline; Wynne, Jacob F; Eclov, Neville C W et al. An ultrasensitive method for quantitating circulating tumor DNA with broad patient coverage // Nature (2014)
Для отправки комментария необходимо войти на сайт.