При использовании микрочипов в технологии, которая будет исследовать миллионы генов в хромосомах, исследователи обнаружили уникальный рисунок в лейкозных клетках у 22 пациентов с диагнозом цитогенетический острый миелолейкоз, утверждает Ravindra Kolhe.
Острый миелобластный лейкоз — наиболее распространенный тип острого лейкоза у взрослых, имеет около 20 подтипов. Пациенты с цитогенетической нормальной острой миелоидной лейкемией имели различные исходы после химиотерапии и трансплантации костного мозга. В идеале выявление причинных генов приведет к более целенаправленной терапии и окончательному прогнозу.
«Технология, которую мы в настоящее время используем, не может определить, что конкретно случилось», — считает Kolhe.
Пациенты имеют высокий процент раковых клеток, но они не показывают отличительные хромосомные изменения, которые помогают характеризовать лейкемию и выработать стратегию лечения.
Генетические аномалии, наследственные или вызванные воздействием окружающей среды — в том числе химиотерапией и лучевой терапией — вызывают лейкемию.
Пациенты часто чувствуют усталость и лихорадочное состояние. Патологоанатомы изучают хромосомы с помощью микроскопа на месте гибридизации технологии и обнаруживают небольшие деления или перестройки.
«У цитогенетических пациентов выявлена нормальная хромосомная картина, но они явно больны», — утверждает Kolhe.
Разочарованный тем, что не может дать пациентам более качественную информацию, он сотрудничает с калифорнийской Affymetrix и смотрит на гены в хромосомах с использованием технологии микрочипов CytoScanHD. Ранее обнаруживаемые изменения в ДНК стали очевидными у пациентов, которые были классифицированы как цитогенетические нормальные.
Он продолжает собирать данные о пациентах и изучать те же генетические дефекты у мышей, чтобы подтвердить, что они вызывают лейкемию.
Подробнее в научной статье:
Kohl M. et al. A practical data processing workflow for multi-OMICS projects //Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Proteins and Proteomics. – 2014. – Т. 1844. – №. 1. – С. 52-62.
Для отправки комментария необходимо войти на сайт.