Обнаружен ген, отвечающий за облысение

Новый отчет в научно-исследовательской работе объясняет, почему люди теряют волосы. Результаты исследования показывают, что “человеческий лысый ген” играет существенную роль в биологии волос, регулируя субпопуляцию других генов волос. Эта недавно обнаруженная молекулярная функция, вероятно, объясняет, почему мутации в лысом гене способствуют патогенезу атрихию с папулезными поражениями.

“Идентификация лысых как гистон деметилазы может потерять новое понимание своего механизма действия в регулировании кожи и заболеваний волос”, – сказала Angela M. Christianо. “Гены, идентифицированные в этом исследовании, открыли новые возможности развития управляемого механизма для профилактики или лечения кожных заболеваний, включая рак кожи и редкие формы облысения”.

Чтобы сделать открытие, Christiano и ее коллеги определили гистон деметилазу функцию человеческого «лысого» гена, где использовали культивируемые клетки человека.

“Люди пробуют все, чтобы сохранить волосы”, – утверждает Gerald Weissmann, доктор медицины. “Теперь мы, наконец, добираемся до корня проблемы и сможем управлять ростом волос”.

Подробнее в научной статье:

Liu, Liang; Kim, Hyunmi; Casta, Alex; Kobayashi, Yuki; Shapiro, Lawrence S. et al. Hairless is a histone H3K9 demethylase // FASEB J – 2014 – vol. 28 (4) – p. 1534-1542

©Medical Insider

Хусаинов Руслан Халилович

Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider,  а также автор статей

E-mail для связи – [email protected];

ПроДокторов;

НаПоправку