Первый функционирующий орган из перепрограммированных фибробластных клеток

Исследователи смогли создать орган тимус, который производит иммунные клетки, известные как Т-клетки, которые жизненно важны для защиты организма от болезней. Они надеются, что дальнейшие исследования позволят разработать новые методы лечения для больных с ослабленной иммунной системой. 

Команда ученых из университета Эдинбурга с помощью перепрограммирования превратили фибробластные клетки (из эмбриона мышей) в клетки тимуса. В лабораторных условиях перепрограммированные клетки изменили свою форму и выглядели как клетки тимуса, и могли производить Т-клетки иммунной системы. Когда исследователи ввели перепрограммированные клетки в организм мышей, эти клетки развились в полностью функциональную железу. 

Это первый случай, когда ученые смогли создать живой орган из одной клетки, который был создан за пределами организма путем перепрограммирования. 

Врачи уже показали, что пациентов с расстройствами тимуса можно лечить с помощью введения дополнительных иммунных клеток или трансплантации тимуса, вскоре после рождения. Проблема состоит в том, что оба этих метода ограничены из-за недостатка доноров и проблемы несовместимости тканей реципиента. 

Такое лечение может принести пользу пациентам, перенесшим трансплантацию костного мозга, помогая ускорить процесс восстановления иммунной системы после пересадки органа. Также этот метод будет полезным пожилым людям, так как тимус является первым органом, который ухудшается с увеличением возраста. 

Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature Cell Biology

«Наше исследование — это важный шаг в трансплантологии, тем не менее придется еще многое сделать, прежде чем удастся создать безопасную технологию для ее применения на людях», — добавляет руководитель исследования, профессор Clare Blackburn. 

ПОДРОБНЕЕ В НАУЧНОЙ СТАТЬЕ:

Bredenkamp, Nicholas; Ulyanchenko, Svetlana; O’Neill, Kathy Emma; Manley, Nancy Ruth; Vaidya, Harsh Jayesh et al. (2014) An organized and functional thymus generated from FOXN1-reprogrammed fibroblasts // Nature Publishing Group vol. advance online publication