«Мы обнаружили, что вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) пытается скрыться от антител путем устранения одной из своих сахароз, тем самым антитела ошибочно могут зацепиться за эти сахарозы», утверждает автор исследования, профессор Dennis R. Burton.
Результаты исследования были опубликованы в журнале Science Translational Medicine.
ВИЧ-инфекция чрезвычайно эффективно отклоняется от иммунной системы человека. Ее главная стратегия — это предохранение своих наиболее уязвимых мест в белковой (защитной) оболочке гликане.
Ученым в последнее десятилетие удалось найти несколько уязвимых генах (Env) в защитной оболочке, где белок и гликановые структуры не слишком меняются. Некоторые редкие антитела могут захватывать эти неизменные структуры и нейтрализовать широкий спектр вирусных штаммов.
Современные вакцины против ВИЧ будут стимулировать иммунную систему для производства в высоких количествах таких «широко нейтрализующих антител» для обеспечения эффективной защиты против ВИЧ-инфекции. Для достижения этой цели исследователи должны лучше понять, как эти антитела взаимодействуют с гликановой оболочкой вируса.
В новом исследовании команда исследователей изучила уязвимый сайт Env в гликановой оболочке. Один из наиболее эффективных антител (PGT121) против ВИЧ воздействуют именно с этой частью гликана.
Участок высокой-маннозы на Env сосредоточен на точке крепления гликана, обозначенной как N332. Предыдущие исследования утверждают, что вирус может скрыться от антител путем смешения гликана из точки N332 на точку N334. Но Burton утверждает, что антитела могут нейтрализовать вирус, даже если вирус смещает Гликан в зону N334.
Поэтому ученые утверждают, что множественное количество антител, направленных на N332 или N334, продолжают нейтрализовать ВИЧ, даже при отсутствии гликана на сайтах. По-видимому, это связано с тем, что они могут захватывать и другие гликаны в участке высокой маннозы.
«Множество исследователей утверждают, что вакцины против ВИЧ должны быть направлены на все уязвимые сайты вируса, но мы предполагаем, что вакцины должны быть нацелены только на участки высокой маннозы в уязвимых генах Env. Тем самым, можно будет нейтрализовать множество вирусных штаммов и блокировать большинство путей вирусного побега», — добавляют ученые.
ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА:
Sok, Devin; Doores, Katie J.; Briney, Bryan; Le, Khoa M.; Saye-Francisco, Karen L. et al. Promiscuous Glycan Site Recognition by Antibodies to the High-Mannose Patch of gp120 Broadens Neutralization of HIV // Science Translational Medicine — 2014 — vol. 6 (236) — p. 236ra63
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики АО «СЗМЦ» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей
E-mail для связи – [email protected];
