Поверхности клеточных мембран представляют собой платформу, через которую проходят внеклеточные сигналы. Эти сигналы участвуют в клеточных процессах, таких как миграция, деление, присоединение и фагоцитоз.
Новые методы для быстрого перенастраивания поверхностных свойств мембран живых клеток должны дать возможность использовать эти клеточные функции так, как мы хотим. Хотя молекулярный механизм фагоцитоза хорошо известен, микромолекулярные участники данного процесса остаются неизвестными. Учёные разработали и внедрили новый метод внедрения молекулы на поверхность клетки индуцируемым способом на временной шкале.
Исследователи индуцировали одновременно С2-домен клеточной поверхности клубочков молочного жира эпидермального фактора роста 8 (MFG-E8) и активировали внутриклеточный гуанозин трифосфот Rac, который стимулирует полимеризацию актина на периферии клетки. С2-домен связывается с липидами –фосфатидилсерина и воздействует на поверхность апоптотических клеток. Благодаря интеграции и стимуляции этих двух процессов, авторы преобразовали HeLa клетки в фагоцитарные клеточные линии, которые связываются и охватывают человеческие клетки апоптоза – Jurkat. Клеточное поверхностное отображение С2-домена или активации Rac было недостаточно, чтобы стимулировать механизм фагоцитоза, который предполагает, связывание с клетками мишенями и реорганизацию их, необходимыми чтобы вызвать фагоцитоз. Этот метод может быть полезным в клеточной терапии, при которой нежелательные клетки с характерными поверхностными молекулами могут быть быстро подвергнуты фагоцитозу.
ПОДРОБНЕЕ В НАУЧНОЙ СТАТЬЕ:
Onuma, Hiroki; Komatsu, Toru; Arita, Makoto; Hanaoka, Kenjiro; Ueno, Tasuku et al. (2014) Rapidly rendering cells phagocytic through a cell surface display technique and concurrent Rac activation // Sci. Signal. – vol. 7 (334) – p. rs4
Врач кардиолог, терапевт, врач функциональной диагностики АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), редактор и автор статей
