Болезнь Паркинсона представляет собой прогрессирующее неврологическое заболевание. Ее симптомы включают в себя общую замедленность движений, тремор и напряженность, хотя симптомы отличаются у каждого больного. Лекарственные средства и методы лечения могут помочь управлять данным состоянием, но пока нет эффективного лечения.
Считается, что экологические факторы вызывают многие случаи болезни Паркинсона, но болезнь могут вызвать и генетические факторы. Наиболее распространенной генетической причиной болезни Паркинсона является мутация в гене LRRK2.
Исследовательская группа обнаружила, что мутантный ген LRKK2 вызывает аномальные структуры внутри нейронов головного мозга. Они состоят из белка, называемого альфа-синуклеина, который встречается в головном мозге людей с болезнью Паркинсона.
Учеными было установлено, что малые сильнодействующие концентрации доклинических препаратов, которые ингибируют мутантный вариант гена LRKK2, уменьшают образование альфа-синуклеина. Исследование опубликовано в научном журнале The Journal of Neuroscience.
Авторы пишут: “Эти результаты показывают, что формирование альфа-синуклеина в нейронах может быть заблокировано, и новые терапевтические соединения, направленные на этот процесс путем ингибирования активности киназы LRRK2, могут замедлить прогрессирование болезни”.
Альфа-синуклеин играет также определенную роль в развитии деменции и связан с болезнью Альцгеймера и другими нейродегенеративными расстройствами.
Авторы другого исследования предлагают новый взгляд на происхождение болезни Паркинсона.
Подробнее в научной статье:
Volpicelli-Daley L. A. et al. G2019S-LRRK2 Expression Augments α-Synuclein Sequestration into Inclusions in Neurons //The Journal of Neuroscience. – 2016. – Т. 36. – №. 28. – С. 7415-7427.
Прокомментируйте, пожалуйста, данную статью в Facebook или Вконтакте.
Для отправки комментария необходимо войти на сайт.