Sebastian Markett из университета Бонна рассмотрел варианты гена, влияющие на передачу сигналов в лобных долях мозга.
Многим из нас знакомы такие моменты; не могу снова найти ключи! Вы идете в другую комнату, но забыли, зачем вы туда пришли. Или вы по телефону не можете вспомнить имя человека, с которым разговариваете.
«Такие краткосрочные провалы в памяти широко распространены, но некоторые люди испытывают их особенно часто», — утверждает профессор Martin Reuter.
Ошибки, происходящие из-за таких краткосрочных провалов памяти, могут стать опасными в тех случаях, когда, например, человек выходит на знак на перекрестке. И на рабочем месте отсутствие внимания может стать проблемой, так, к примеру, когда вы забываете сохранить важные данные.
«Семейная кластеризация забывчивости предполагает, что они подвергаются генетическим эффектам», — объяснил доктор Markett, главный автор исследования.
В лабораторных экспериментах группа ученых уже нашла ген рецептора, так называемый дофамин D2 (DRD2), который играет важную роль в забывчивости. DRD2 участвует в передаче сигнала в пределах лобных долей.
«Эта структуру можно сравнить с дирижёром координационного мозга как в оркестре», — добавил Markett.
В этом сравнении ген DRD2 играет роль в передаче дофамина в мозгу. Если он замирает, оркестр путается.
Психологи из университета Бонна протестировали в общей сложности 500 мужчин и женщин, взяли у них образцы слюны и изучали их с помощью методов молекулярной биологии. Все люди несут ген DRD2, который поставляется в двух вариантах, и отличается лишь одной буквой в генетическом коде. Один вариант имеет C (цитозин) и Т (тимин) в другой. По данным исследовательской группы у около четверти участников исключительно был ген DRD2 с цитозином азотистого основания, в то время как у трех четверти были генотип с одним базовым тимином.
Затем ученые хотели выяснить, имеет ли эта разница в генетическом коде влияние на повседневное поведение. Посредством самостоятельной оценки они попросили участников рассказать, как часто они испытывают провалы в памяти. Ученые использовали статистические методы для проверки можно ли связать симптомы забывчивости с одним из вариантов гена DRD2. Результаты показали, что такие функции, как внимание и память менее четко выражены у лиц, имеющих тимин вариант гена.
Люди, имеющие вариант гена, связанного с забывчивостью, могут теперь найти утешение в том, что они не отвечают за их гены и что это их судьба, но доктор Markett с этим не согласен.
«Есть вещи, которые вы можете сделать, чтобы компенсировать забывчивость: написание себе заметок или просто класть ключи в определенном месте».
Markett, Sebastian; Montag, Christian; Diekmann, Corinna; Reuter, Martin Dazed and confused: A molecular genetic approach to everyday cognitive failure — 2014 — Neuroscience Letters
Для отправки комментария необходимо войти на сайт.