Клетки кожи могут быть использованы для протезирования легочных клапанов педиатрических больных

Исследователи нашли способ изъятия клеток кожи педиатрических пациентов, которые им удалось перепрограммировать в функционирующие клетки клапанов сердца, а затем использовать в создании клапана легочной артерии. Результаты работы опубликованы в Annals of Thoracic Surgery

«Существующие на сегодняшний день искусственные клапаны не могут расти вместе с пациентами, поскольку они стареют. Но использование «живой» клапанной конструкции позволит решить эту проблему. Наше исследование особенно важно для педиатрических больных, которым часто требуются повторные операции для замены легочного клапана», — пишет автор работы David L. Simpson (Дэвид Л. Симпсон), профессор университета штата Мэриленд школы медицины в Балтиморе. 

Учёные разработали процесс для преобразования клеток кожи в клетки клапана легочной артерии методом тканевой инженерии. 

Клапан легочной артерии находится между правым желудочком сердца и легочной артерией и имеет форму полумесяца. Он отвечает за перемещение крови от сердца в легкие. 

Хотя исследование было проведено in vitro (в пробирке), следующим шагом будет имплантирование новых клапанов больным, чтобы проверить их прочность и долговечность. 

«Мы создали легочной клапан, уникальный для каждого конкретного пациента и содержащий его собственные живые клетки. Вероятность того, что этот клапан будет отторгнут иммунной системой пациента минимальна», — утверждает Симпсон. 

Подсчитано, что около 800 пациентов в год нуждаются в искусственных легочных клапанах. По данным базы STS, которая собирает информацию из более чем 95% больниц в США и Канаде, с января 2010 по декабрь 2013 примерно  3200 пациентов подверглись замене клапана легочной артерии.

ПОДРОБНЕЕ В НАУЧНОЙ СТАТЬЕ:

Simpson, David L.; Wehman, Brody; Galat, Yekaterina; Sharma, Sudhish; Mishra, Rachana et al. (2014) Engineering Patient-Specific Valves Using Stem Cells Generated From Skin Biopsy Specimens // The Annals of Thoracic Surgery — vol. 98 (3) — p. 947-954