Ученые разрабатывают новый препарат от мигрени в виде назального спрея, основным веществом которого является Прохлорперазин. Данная научная работа представлена на конгрессе American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS), проходившем в Сан-Диего 2-6 ноября 2014 года.
Мигрень клинически проявляется сильной головной болью, которая длится в среднем от четырех до семи дней, сопровождающаяся тошнотой, рвотой и чувствительностью к свету и звуку. Из 100 миллионов человек в США, которые испытывают головную боль, 37 миллионов страдают мигренью. По данным исследовани Фонда мигрени, мигрень входит в 20 самых распространенных приводящих к инвалидизации заболеваний в мире.
Венката Иэллепедди (Venkata Yellepeddi) с соавторами разработала управляемое устройство — назальный спрей, активным веществом которого является прохлорперазин (без консервантов), который мог быть полезен для фармацевтов, специализирующихся в области фармакологии боли.
«Прохлорперазин является антагонистом дофаминовых рецепторов, который широко используется в качестве противотошнотного препарата. Сравнительные клинические исследования показали, что прохлорперазин лучше облегчает боль, чем другие лекарства против мигрени, такие как суматриптан, метоклопрамид и кеторолак», — утверждает Венката Иэллепедди. «В настоящее время нет в продаже назального спрея на основе прохлорперазина для лечения мигрени. Прохлорперазин доступен только в виде таблеток».
Венката Иэллепедди с соавторами считает, что назальная форма лекарственного препарата будет не только эффективна, но также и будет быстро действовать на пациента. Кроме того, данный препарат не содержит консервантов, тем самым не будут нежелательные побочные действия, такие как раздражение слизистой оболочки, которые обычно встречаются при применении лекарственных средств с концертантами, такими как хлорид бензалкония и сорбат калия.
Иэллепедди использовала современные физико-химические методы в оценке стабильности прохлорперазина в качестве назального спрея. Данное исследование показало, что назальный спрей мог оставаться устойчивым до 120 дней с минимальной деградацией, поэтому это делает его эффективным методом лечения для пациентов с мигренью.
Следующим этапом исследования авторов это проверить безопасность, фармакологическую эффективность и фармакокинетику назального введения препарата на крысах.
ПОДРОБНЕЕ В НАУЧНОЙ СТАТЬЕ:
First-in-class nasal spray demonstrates promise for migraine pain relief
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики АО «СЗМЦ» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей
E-mail для связи – [email protected];
