«Неутешительные результаты, полученные предыдущими исследованиями энзима ɣ-секретазы при лечении болезни Альцгеймера, не должны препятствовать врачам и ученым продолжать изучать амилоидный белок при болезни Альцгеймера», — утверждают ученые во главе с Барт Де Стропе (Bart De Strooper).
В развитых странах мира болезнь Альцгеймера является наиболее распространенной формой слабоумия. Заболевание в первую очередь характеризуется потерей когнитивных функций, которые развиваются вследствие разрушения нервных клеток в головном мозге.
Болезнь Альцгеймера характеризуется аномальным скоплением белка амилоид (β и Aβ) между клетками головного мозга в виде так называемых «амилоидных бляшек». Несколько лет назад Барт Де Стропе с соавторами расшифровали структуру и функцию комплекса γ-секретазы, который играет важную роль в развитии этих бляшек.
На протяжении многих лет ɣ-секретаза была мишенью для разработки нового препарата при лечении болезни Альцгеймера. Считалось, что блокирование ɣ-секретазы предотвратит гибель нервных клеток. «Semagacestat» является одним из многих лекарственных препаратов, которые были проверены в клинических условиях. Провал 3 фазы клинических испытаний (эти испытания проводятся на людях) с участием semagacestat привел к внезапному прекращению исследований амилоидного белка.
В журнале Cell Барт Де Стропе призывает ученых использовать получение знаний при этих исследованиях в будущих разработках. Многие аргументы показывают, что Ар-пептиды играют важную роль в формировании болезни Альцгеймера, в связи с чем гипотеза о амилоидных бляшках остается актуальной.
ПОДРОБНЕЕ В НАУЧНОЙ СТАТЬЕ:
Bart De Strooper. Lessons from a Failed γ-Secretase Alzheimer Trial // Cell — 2014 — vol. 159 (4) — p. 721
Врач кардиолог, терапевт, врач функциональной диагностики АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), редактор и автор статей
