Рассеянный склероз является дегенеративным заболеванием, и большинство пациентов, получавших модифицирующее лечение, испытали улучшение. Аутологичная (с использованием собственных клеток пациента) трансплантация гемопоэтических клеток изучалась с целью устранения болезнетворных иммунных клеток.
Исследователи изучали гемопоэтическую клеточную трансплантацию при рецидивирующем рассеянном склерозе и сообщили о безопасности, эффективности и устойчивости стабилизации заболевания через три года после процедур. Пациенты наблюдались до пяти лет.
Результаты исследования показывают, что из 24 пациентов, получавших трансплантацию, общий показатель выживаемости составил 78,4 % за три года. Авторы отмечают, что неблагоприятных неврологических побочных эффектов отмечено не было. Поэтому гемопоэтическая клеточная трансплантация представляет собой потенциальную терапевтическую опцию для пациентов с рассеянным склерозом, у которых обычная иммунотерапия не удается. Самые ранние токсические эффекты были гематологические и желудочно-кишечные и были обратимыми.
Ученые пишут: «Это исследование не оставляет сомнений в том, что высокие дозы иммунотерапии могут существенно подавить активность воспалительного заболевания у пациентов с рассеянным склерозом, у которых имеется активная форма заболевания. Существует ряд доказательств долгосрочного подавления рассеянного склероза. Тем не менее, смерти были, даже в небольших исследованиях, и вызывали их заболевания, связанные с вирусом Эпштейна-Барр».
ПОДРОБНЕЕ В НАУЧНОЙ СТАТЬЕ:
Nash, Richard A.; Hutton, George J.; Racke, Michael K.; Popat, Uday; Devine, Steven M. et al. (2014) High-Dose Immunosuppressive Therapy and Autologous Hematopoietic Cell Transplantation for Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (HALT-MS): A 3-Year Interim Report // JAMA Neurology
