Ученые из Лондона обнаружили, что дефицит железа увеличивает риск развития инсульта и делает кровь вязкой. Эти выводы могут помочь в профилактике инсульта.
Каждый год 15 млн. человек во всем мире страдают от инсульта. Почти 6 млн. умирают, еще 5 млн. остаются инвалидами. Наиболее распространенный тип — ишемический инсульт происходит потому, что кровоснабжение прерывается сгустками крови.
В последние несколько лет некоторые исследования показали, что дефицит железа, которым страдают около двух миллиардов человек во всем мире, может быть фактором риска для ишемического инсульта. Почему это происходит, остается загадкой для исследователей.
Английские ученые обнаружили, что дефицит железа увеличивает клейкость мелких кровеносных клеток, называемых тромбоциты, которые инициируют свертывание крови. Хотя связь между дефицитом железа и тромбоцитами была впервые обнаружена около 40 лет назад, ее роли не уделяли достаточного внимания.
Исследователи изучили группу пациентов с редкой болезнью, называемой наследственной геморрагической телеангиоэктазией. Она приводит к увеличению кровеносных сосудов в легких. Обычно кровеносные сосуды лёгких действуют как фильтры и удаляют небольшие сгустки крови. У пациентов с аномальными сосудами легких кровь обходит фильтр, поэтому небольшие сгустки крови попадают в мозг.
Пациенты, у которых не хватает железа, тоже склонны к инсульту.
«Так как тромбоциты в крови склеиваются быстрее, если у вас дефицит железа, и это вызывает инсульт»,- говорит Claire Shovlin.
Исследователи изучали данные 497 пациентов с аномальными кровеносными сосудами в легких. Они установили, что даже умеренный низкий уровень железа около 6 мкмоль на литр увеличивает риск инсульта в два раза.
Кроме этой группы больных, многие люди имеют другие дефекты, позволяющие сгусткам крови обойти фильтр в легких. Один из четырех людей страдает пороком сердца. Они имеют отверстие в сердце, называемое открытым овальным окном. Это тоже позволяет крови обойти фильтр легких.
Больше информации в научной статье:
Ischaemic Strokes in Patients with Pulmonary Arteriovenous Malformations and Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia: Associations with Iron Deficiency and Platelets Shovlin, Claire L.; Chamali, Basel; Santhirapala, Vatshalan; Livesey, John A.; Angus, Gillian et al. (2014) // PLOS ONE — vol. 9 (2) — p. e88812
Врач кардиолог, терапевт, врач функциональной диагностики АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), редактор и автор статей
Для отправки комментария необходимо войти на сайт.