Случай с донором спермы выявил серьезные проблемы в регулировании донорства гамет на европейском и международном уровнях. У донора была обнаружена мутация в гене TP53, которая вызывает предрасположенность к развитию рака у детей.
Последствия для детей
Синдром Ли-Фраумени — редкое наследственное заболевание, вызванное изменениями в гене TP53, характеризуется широким спектром опухолей в раннем возрасте. У 67 детей из 46 семей в восьми европейских странах была обнаружена эта мутация, у 10 из них уже диагностирован рак.
Текущие ограничения
Различия в законодательстве между европейскими странами создают риски:
- Во Франции — максимум 10 рождений от одного донора
- В Германии и Дании — до 15 рождений
- В Великобритании — до 12 семей для одного донора
- Частные банки спермы допускают до 75 рождений по всему миру
Необходимые меры
Рекомендации экспертов:
- Введение единого европейского регулирования
- Ограничение количества потомков от одного донора
- Обязательное генетическое тестирование
- Единые протоколы наблюдения за детьми
- Своевременное информирование семей о рисках
Мониторинг детей включает регулярные МРТ всего тела, УЗИ брюшной полости и регулярные осмотры специалистами для раннего выявления опухолей. Важно избегать рентгенологических исследований, так как они могут ускорить развитие опухолей.
Заключение
Необходима единая система регулирования на европейском уровне для предотвращения подобных случаев в будущем и обеспечения безопасности будущих поколений.
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики ООО «ВеронаМед» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей.
E-mail для связи – [email protected];
