Генетические изменения в развитии мозга: новый взгляд на шизофрению

Введение

Исследование, проведенное учеными из Медицинской школы Икана на горе Синай (Icahn School of Medicine at Mount Sinai) и Гарвардской медицинской школы (Harvard Medical School), выявило генетические мутации, которые могут способствовать развитию шизофрении. Результаты опубликованы в журнале Science.

Методы исследования

Исследование сосредоточилось на посмертной ткани головного мозга людей с шизофренией и контрольной группы без этого заболевания. Секвенирование ДНК нейронов дорсолатеральной префронтальной коры позволило выявить однонуклеотидные варианты, которые, как предполагается, увеличивают риск шизофрении.

Результаты

Было обнаружено, что у людей с шизофренией наблюдается больше таких мутаций в определенных областях ДНК мозга по сравнению с контрольной группой. Эти мутации могут нарушать важные биологические процессы, ответственные за развитие и функционирование мозга, что может способствовать возникновению симптомов шизофрении.

Значимость исследования

Исследование подчеркивает важность изучения не только наследственных, но и соматических мутаций в развитии шизофрении. Это добавляет новый уровень сложности к нашему пониманию болезни и может способствовать разработке новых терапевтических подходов.

Молекулярные подписи и факторы окружающей среды

Некоторые из обнаруженных мутаций имели молекулярную подпись, связанную с воспалениями, что указывает на возможную роль факторов окружающей среды, таких как материнская инфекция во время беременности, в развитии шизофрении.

Перспективы и будущие исследования

Авторы планируют расширить исследование, проанализировав большее количество случаев и используя новые технологии для более детального изучения генов, на которые влияют соматические мутации. Это позволит углубить понимание генетических механизмов, лежащих в основе шизофрении, и открыть новые пути для терапевтических вмешательств.

Заключение

Исследование является важным шагом в понимании генетических факторов, способствующих развитию шизофрении. Оно подчеркивает необходимость изучения как наследственных, так и ненаследственных генетических изменений для более полного понимания болезни и разработки эффективных методов лечения.

Литература:
Eduardo A. Maury et al, Somatic mosaicism in schizophrenia brains reveals prenatal mutational processes, Science (2024). DOI: 10.1126/science.adq1456