Исследование показало, что стресс активирует области мозга, связанные с расстройством, вызванным употреблением алкоголя, у женщин иначе, чем у мужчин

Под воздействием стресса люди с расстройством, вызванным употреблением алкоголя, задействуют части мозга, связанные как со стрессом, так и с зависимостью, что может привести к тому, что они начнут потреблять алкоголь или страстно желать его после стрессового опыта, предполагают авторы исследования, опубликованного в научном журнале Alcohol: Clinical and Experimental Research.

Исследование мозга людей с расстройством, связанным с употреблением алкоголя, также показало, что женский мозг реагирует на стрессоры иначе, чем мужской мозг, демонстрируя большую активацию миндалевидного тела и областей мозга, связанных с расстройством, связанным с употреблением алкоголя. Полученные данные могут улучшить понимание нейронных механизмов, связанных с расстройством, вызванным употреблением алкоголя, в том числе среди женщин, у которых показатели расстройств, связанных с употреблением алкоголя, запоев и употребления алкоголя резко возросли в последние годы.

Стресс часто провоцирует употребление алкоголя, а также рецидивы у людей с расстройствами, связанными с употреблением алкоголя. Предыдущие исследования показали, что расстройства, связанные с употреблением алкоголя, и стресс вызывают изменения в перекрывающихся областях мозга, которые могут подавить способность человека справляться со стрессом и привести к продолжению употребления алкоголя.

В рамках этого исследования ученые стремились изучить, как мозг людей с расстройствами, связанными с употреблением алкоголя, от умеренной до тяжелой степени, реагирует на острые стрессоры. Функциональная магнитно-резонансная томография (фМРТ), используемая для определения частей мозга, задействованных при выполнении различных задач, позволяет определить, какие области мозга активируются во время стрессового состояния. Во время прохождения фМРТ участникам давался набор заданий в виде математических задач различной сложности, а также негативная обратная связь и социальное давление для улучшения их результатов.

И у мужчин, и у женщин воздействие стрессового состояния активировало нейросхемы в мозге, связанные со стрессом. Во время стрессового состояния в мозгу женщин наблюдалась повышенная активация миндалевидного тела, отвечающего за реакцию организма на угрозы.

У женщин также наблюдалась более высокая активация по сравнению с мужчинами в областях мозга, ответственных за эмоциональную регуляцию. Активация в этих областях может сигнализировать, например, о том, что участники думают о своей работе, сравнивают свою работу с другими и регулируют свои эмоции, связанные с плохой работой.

Перед сканированием участники-женщины сообщили о более высоком уровне беспокойства, чем участники-мужчины. Участники-мужчины, однако, сообщили о большем стрессе после стрессора, чем женщины, а также показали меньшую активацию в областях мозга, связанных с самореферентной обработкой и эмоциональной регуляцией, что позволяет предположить, что участники-женщины чаще использовали регуляторную обработку более высокого порядка в ответ на стрессор, что, возможно, привело к тому, что они почувствовали меньше стресса, чем мужчины после сканирования.

В исследование были включены двадцать пять участников, 15 мужчин и 10 женщин в возрасте от 18 до 65 лет, средний возраст которых составлял 43 года. В нем не было выявлено существенных демографических различий, различий в употреблении психоактивных веществ, алкоголя или клинических различий между мужчинами и женщинами. Данная научная работа была частью более крупного исследования лекарственных препаратов, в котором некоторые участники принимали противовоспалительные препараты, которые могли повлиять на нервные и поведенческие реакции на стресс. Будущие исследования могут измерить биологические показатели стресса, такие как уровень кортизола.

Литература:
Erica N. Grodin et al, Sex differences in neural response to an acute stressor in individuals with an alcohol use disorder, Alcohol: Clinical and Experimental Research (2024). DOI: 10.1111/acer.15301 onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acer.15301