Исследователи из Йельского факультета психиатрии (Yale Department of Psychiatry) проанализировали генетические профили более миллиона участников, которые были включены в различные группы по всему миру. Исследователи обнаружили более ста генов, связанных с тревожными расстройствами, проанализировав большой набор данных. Результаты этого исследования были опубликованы в журнале Nature Genetics.
Многие люди сталкиваются с тревожными расстройствами и симптомами, которые значительно снижают качество их жизни. Понимание генетической предрасположенности к тревоге может привести к разработке более эффективных методов лечения и терапии, направленных на уменьшение вредного воздействия тревоги.
«Эти исследования демонстрируют возможности масштабных генетических исследований в анализе сложного механизма развития тревожных расстройств. Они показывают, как множество генов влияют на различные функции мозга и определяют индивидуальный генетический риск», — говорит Ренато Поднимает (Renato Polimanti), сотрудник кафедры психиатрии Йельской школы медицины и старший автор исследования.
«Эти результаты позволяют нам лучше понять молекулярные основы психопатологии и оценить механизмы, которые приводят к возникновению тревоги и других негативных последствий для здоровья».
Проанализировав генетическую информацию и другие молекулярные особенности, учёные выяснили, как гены влияют на различные структуры мозга, повышая риск возникновения тревожных расстройств и их симптомов. Они также обнаружили, что некоторые гены, ответственные за тревогу, могут быть связаны с другими психическими заболеваниями, такими как депрессия, шизофрения и биполярное расстройство.
Согласно исследованиям, тревога и физическое здоровье часто связаны между собой. Оказалось, что генетическая предрасположенность к тревоге может влиять и на непсихиатрические заболевания. Особенно ярко это проявляется в случае желудочно-кишечных расстройств и болевых синдромов.
«Изучая тревожные расстройства у пяти различных групп людей, мы впервые смогли выявить генетическую основу тревожных расстройств с более сильной генетической связью», — рассказала Элени Фрилигку (Eleni Friligkou), резидент программы обучения нейробиологическим исследованиям и первый автор исследования.
«Наши усилия демонстрируют важность расширения разнообразия в генетических исследованиях. Это позволит лучше понять особенности тревожных расстройств, характерные для разных групп населения. Кроме того, мы сможем использовать преимущества генетических открытий, сделанных в других культурах».
Литература:
Eleni Friligkou et al, Gene discovery and biological insights into anxiety disorders from a large-scale multi-ancestry genome-wide association study, Nature Genetics (2024). DOI: 10.1038/s41588-024-01908-2
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики АО «СЗМЦ» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей
E-mail для связи – [email protected];
