Исследователи из больницы Маунт-Синай (Mount Sinai Hospital) обнаружили ранее неизвестную причину резистентности к лекарственным средствам в общем подтипе меланомы, одного из самых смертоносных форм рака, и, в свою очередь, обнаружили новую терапию, которая могла бы предотвратить или отменить лекарственную устойчивость у пациентов с меланомой с определенными мутациями. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Nature Communications.
Результаты научной работы
Исследователи идентифицировали новый эпигенетический механизм, который вызывает устойчивость к стандартной терапии у пациентов с меланомой с мутациями BRAF, которые обнаружены примерно в половине случаев всех меланом. Исследователи также выявили биомаркер или биологическую подпись, которая сопровождает эту лекарственную устойчивость: ген IGFBP 2, который также связан с плохим прогнозом для пациентов с меланомой.
Пациенты с высоким уровнем IGFBP 2 (Белок-2, связывающий инсулиноподобный фактор роста) могли бы воспользоваться этим для лечения и предотвращения резистентности к лекарственным препаратам.
«Заболеваемость злокачественной меланомой кожи растет, и ее терапевтическое лечение является сложным», – сказала автор исследования Эмили Бернштейн ( Emily Bernstein), научный сотрудник школы медицины в клинике Маунт-Синай (Mount Sinai School of Medicine).
Выводы
«В последние годы существует обширная терапевтическая разработка для ингибирования ключевых биологических целей. Хотя большая часть пациентов с распространенной метастатической меланомой, несущей мутации BRAF, реагирует на стандартную терапию, известную как ингибиторы MAPK, последующее сопротивление остается основной клинической проблемой», – заключила Эмили Бернштейн.
Авторы другого исследования утверждают, что существует новая терапевтическая возможность лечения резистентной злокачественной меланомы.
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей
E-mail для связи – [email protected];
Для отправки комментария необходимо войти на сайт.