Неизвестные клетки нашли в эпицентре лейкемии: открытие может перевернуть лечение

Секрет в костном мозге: что прячется внутри?

Лейкемия. Слово, от которого сжимается горло. Особенно если речь идёт об остром миелоидном варианте — одном из самых агрессивных видов рака крови у взрослых. До сих пор эта форма почти не реагировала на терапию. Рецидив? Чуть ли не правило. Но, как бы это пафосно ни звучало, всё может измениться.

Учёные из Медицинской школы Университета Индианы (Indiana University School of Medicine) сообщили об открытии совершенно нового типа иммунной клетки, ранее не описанного в научной литературе. И — внимание! — именно эта клетка, по всей видимости, тормозит иммунную систему и мешает организму бороться с раком.

Исследование вышло в журнале «Nature Communications».


Как лейкемия прячется от иммунитета

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) начинается в костном мозге и приводит к нарушению формирования нормальных клеток крови. Смертность высокая. Причём очень. Это шестая по частоте причина смерти от рака у взрослых.

Рубен Капур (Reuben Kapur), научный сотрудник и руководитель программы по гематологическим опухолям в Детском центре исследований Герман Б. Уэллса (Herman B Wells Center for Pediatric Research) при IU School of Medicine, подчёркивает:

«Прошло больше тридцати лет, а лечение ОМЛ почти не изменилось. Это просто недопустимо».

Проблема в том, что даже самые мощные препараты не всегда справляются. Болезнь возвращается. И снова. И снова.


В чём суть открытия?

Исследователи детально изучили регуляторные Т-клетки — это такие клетки в костном мозге, которые, по идее, должны поддерживать баланс в иммунной системе. Но оказалось, что одна подгруппа этих Т-клеток ведёт себя иначе. Она… защищает опухоль. Представляете?

Эти клетки скапливаются в костном мозге, «отключают» активные иммунные клетки и не дают организму атаковать рак. Такое себе двойное предательство.


Что придумали учёные?

Команда под руководством Софи Пачезни (Sophie Paczesny) — научного сотрудника и сопредседателя программы по раковой биологии и иммунологии в Медицинском университете Южной Каролины (Medical University of South Carolina) — разработала таргетную терапию с использованием антител.

Смысл: точечно убрать эти вредоносные Т-клетки и вернуть иммунной системе возможность атаковать опухоль. И, судя по данным на животных и человеческих моделях, это сработало: выживаемость увеличилась существенно.


Что говорят авторы?

Баскар Рамдас (Baskar Ramdas), научный сотрудник из IU School of Medicine, добавил:

«Мы предлагаем принципиально новый подход. Это не просто очередное лечение — это попытка сломать шаблон. Не дать болезни вернуться. Усилить иммунный ответ. Дать пациенту шанс».


А что дальше?

Следующий шаг — клинические испытания. Учёные уже планируют протестировать эту стратегию на реальных пациентах с острым миелоидным лейкозом. А потом, возможно, применить её и к другим опухолям, которые хитро маскируются от иммунной системы.


Вывод

Война с лейкемией — это марафон. А не спринт. И вот такие прорывы — пусть даже пока только в лаборатории — дают надежду. Настоящую. Живую. Надежду на то, что однажды слово «рецидив» исчезнет из разговоров между врачом и пациентом. Надежду на то, что у самой безжалостной формы лейкемии наконец-то появился достойный противник.

Литература:
Hua Jiang et al, ST2/IL-33 axis blockade inhibits regulatory T cell cytotoxicity towards CD8 T cells in the leukemic niche, Nature Communications (2025). DOI: 10.1038/s41467-025-61647-8