Авторы нового исследования обнаружили участки ДНК, которые повышают риск развития неизлечимой болезни легких, называемой идиопатическим фиброзом легких (ИФЛ).
Научная работа проведена учеными из Национального института исследований в области здравоохранения (National Institute for Health Research) и опубликована в журнале American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine.
Авторы научной работы сравнили ДНК 4 000 человек с ИФЛ и 20 000 человек без данного состояния. В общей сложности проанализировано более 10 миллионов изменений в ДНК.
Ученые обнаружили, что у людей с ИФЛ с большей вероятностью наблюдаются изменения в трех генах, которые ранее не были связаны с заболеванием. Эти гены предполагают биологические пути, которые могут стать потенциальными мишенями для новых лекарственных веществ. Один из этих генов лежит в пути, который, как недавно было показано, способствует фиброзу легких. В настоящее время разрабатываются препараты, которые будут нацелены на этот путь и помогут принести пользу пациентам. Два других гена могут стимулировать разработку новых методов лечения в будущем.
Авторы другого исследования заявили, что ингаляционная терапия эффективна против легочного фиброза
Врач кардиолог, терапевт, врач функциональной диагностики АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), редактор и автор статей
