Международная группа исследователей впервые определила типы клеток, области и биологические процессы в мозге, которые опосредуют генетический риск бессонницы. Это стало возможным благодаря исследованию ДНК и особенностей сна не менее чем у 1,3 миллиона человек. Полученные данные являются важным шагом к тому, чтобы овладеть биологическими механизмами, вызывающими бессонницу. Данные исследования опубликованы в журнале Nature Genetics.
Актуальность проблемы
Бессонница является одним из самых распространенных заболеваний. У многих людей иногда бывает плохой сон. Один из 10 человек хронически плохо спит и серьезно страдает от дневных последствий. Во всем мире 770 миллионов человек страдают хронической бессонницей.
Хотя лечение облегчает симптомы, большинство пациентов чувствуют, что они остаются уязвимыми для данного состояния. Уязвимость к бессоннице проявляется в семьях и кажется запрограммированной в мозге. Пока что исследователи определили только несколько генов, вовлеченных в уязвимость к бессоннице. Исследователи также не уверены, где гены риска бессонницы мозга оказывают свое влияние. Эти знания имеют решающее значение для разработки лучшего лечения.
Материалы и методы исследования
Профессор Даниэль Постхума (Danielle Posthuma) и Эус Ван Сомерен (Eus Van Someren) собрали большую группу ученых и когорт, чтобы выяснить, где гены риска бессонницы мозга оказывают свое влияние. Исследователи идентифицировали 956 генов, в которых варианты способствовали риску бессонницы, затем тщательно исследовали, какие биологические процессы, типы клеток и области мозга используют эти гены.
Результаты научного исследования
Ученые обнаружили, что часть этих генов играет важную роль в функциональности аксонов, которые представляют собой длинные выступы клеток головного мозга, позволяющие им общаться друг с другом. Другая значительная часть генов риска бессонницы была активна в определенных типах клеток частей лобной коры и подкорковых ядер головного мозга. Эти области мозга также недавно были отмечены как подозрительные в исследованиях изображений мозга людей, страдающих бессонницей.
«Наше исследование показывает, что бессонница, как и многие другие психоневрологические расстройства, находится под влиянием сотен генов с небольшим эффектом. Сами по себе эти гены не так интересны. Что значит их совокупное влияние на риск бессонницы», — говорит Даниэль Постхума.
Бессонница генетически больше связана с психическими расстройствами, чем с другими чертами сна.
Исследователи сравнили гены риска бессонницы с генами других признаков и расстройств. Удивительно, но они обнаружили небольшое совпадение с генами, участвующими в индивидуальных различиях в других чертах сна, таких как человек «жаворонок» или «ночная сова». Вместо этого было сильное генетическое сходство с депрессией и тревогой.
Выводы
«Это очень важный вывод, потому что мы всегда искали причины бессонницы в мозговых цепях, которые регулируют сон. Мы должны переключить наше внимание на цепочки, которые регулируют эмоции, стресс и напряжение. Наши первые результаты в этом направлении уже впечатляющие», — говорит Сомерен.
Это исследование является огромным шагом вперед в понимании генетического фона бессонницы. Полученные данные подчеркивают, что бессонница является серьезным заболеванием из-за общего генетического риска психических расстройств и метаболических нарушений, связанных с ожирением и диабетом.
Авторы другого исследования установили, что расстройства сна могут влиять на риск сердечно-сосудистых заболеваний.
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики АО «СЗМЦ» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей
E-mail для связи – [email protected];
